4a-methoxy-2H-xanthene-2,9(4aH)-dione | 61234-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4a-methoxy-2H-xanthene-2,9(4aH)-dione
• 英文别名: 4a-methoxy-9H-xanthen-2,9(4aH)-dione；1-Phenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydropyridin-4-one；4a-methoxyxanthene-2,9-dione
• CAS: 61234-53-5
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• 分子量: 242.231
• InChiKey: YIFFYTSVKHBGDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a-methoxy-2H-xanthene-2,9(4aH)-dione 在 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到2-羟基-9H-9-氧杂蒽酮
  参考文献：
  名称：

  硫酸铈铵（CAS）介导的苯甲酮的氧化，该苯甲酮具有酚类取代基，用于合成氧杂蒽酮和相关产品

  摘要：

  我们小组先前发表的工作描述了在硫酸铈铵（CAS）介导的反应中，从酚类二苯甲酮合成氧杂蒽酮和相关产物的新方法。在本文中，我们通过对另一组酚二苯甲酮进行CAS反应，以提供一系列化合物，包括x吨，9 H -xanthen-2,9（4a H）-二酮，3 H-螺[苯并呋喃]，来进一步探索这一新颖的反应。-2,1'-环己[2,5]二烯] -3,4'-二酮和联芳基化合物。还对这些反应与更常用的氧化剂硝酸硝酸铈铵（CAN）进行了比较。基于这些结果，已经获得了对反应机理的更深入的了解。另外，合成的黄嘌呤-2,9（4a H描述了通过用连二亚硫酸钠处理生成二氧杂蒽的-二酮。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02503
• 作为产物：
  描述：

  (2,5-dimethoxyphenyl)(2-hydroxyphenyl)methanone 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以72%的产率得到4a-methoxy-2H-xanthene-2,9(4aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  硫酸铈铵（CAS）介导的苯甲酮的氧化，该苯甲酮具有酚类取代基，用于合成氧杂蒽酮和相关产品

  摘要：

  我们小组先前发表的工作描述了在硫酸铈铵（CAS）介导的反应中，从酚类二苯甲酮合成氧杂蒽酮和相关产物的新方法。在本文中，我们通过对另一组酚二苯甲酮进行CAS反应，以提供一系列化合物，包括x吨，9 H -xanthen-2,9（4a H）-二酮，3 H-螺[苯并呋喃]，来进一步探索这一新颖的反应。-2,1'-环己[2,5]二烯] -3,4'-二酮和联芳基化合物。还对这些反应与更常用的氧化剂硝酸硝酸铈铵（CAN）进行了比较。基于这些结果，已经获得了对反应机理的更深入的了解。另外，合成的黄嘌呤-2,9（4a H描述了通过用连二亚硫酸钠处理生成二氧杂蒽的-二酮。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02503

文献信息

• CAN-Mediated Oxidations for the Synthesis of Xanthones and Related Products
  作者：Myron M. Johnson、Jeremy M. Naidoo、Manuel A. Fernandes、Edwin M. Mmutlane、Willem A. L. van Otterlo、Charles B. de Koning

  DOI：10.1021/jo101873v

  日期：2010.12.17

  Reaction of (2,4,5-trimethoxyphenyl)(2-hydroxyphenyl)methanone with ceric ammonium nitrate furnished the xanthone, 2,3-dimethoxy-9H-xanthen-9-one. Under the same conditions the related (1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)(2-hydroxyphenyl)methanone resulted in the formation of 12a-methoxy-5H-benzo[c]xanthenes 5,7(12aH)-dione. Other examples of this novel transformation are also outlined.

  （2,4,5-三甲氧基苯基）（2-羟苯基）甲酮与硝酸铈铵的反应提供了x吨酮2,3-二甲氧基-9 H-黄原-9-酮。在相同条件下，相关的（1,4-二甲氧基萘-2-基）（2-羟苯基）甲酮导致形成12a-甲氧基-5 H-苯并[ c ]黄嘌呤5,7（12a H）-二酮。还概述了此新颖转换的其他示例。
• The synthesis of xanthones, xanthenediones, and spirobenzofurans: Their antibacterial and antifungal activity
  作者：Justin J. Omolo、Myron M. Johnson、Sandy F. van Vuuren、Charles B. de Koning

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.09.088

  日期：2011.12

  Exposure of the phenol, (5-bromo-2-hydroxyphenyl)(2,4,5-trimethoxyphenyl)methanone 18 to ceric ammonium nitrate (CAN) resulted in the formation of 7-bromo-3,4a-dimethoxy-2H-xanthene-2,9( 4aH)-dione 19 and 5-bromo-2',5'-dimethoxy-3H-spiro[benzofuran-2,1'-cyclohexa[2,5]diene]-3,4'-dione 20. The brominated spirobenzofuran 20 was then subjected to Suzuki-Miyaura reactions to give six derivatives 22a-f. These compounds, related diones and xanthones displayed mostly noteworthy antimicrobial activity, particularly towards the yeasts Cryptococcus neoformans and Candida albicans. Diones 15 and 30 displayed significant activity (7.8 mu g/mL) against C. albicans and C. neoformans, respectively. Furthermore, dione 10 displayed the most significant activity (3.6 mu g/mL) against both yeasts. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.