(2E,4Z)-4-(benzeneselenenyl)-3-(methanesulfenyl)-5-phenylpenta-2,4-dienal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,4Z)-4-(benzeneselenenyl)-3-(methanesulfenyl)-5-phenylpenta-2,4-dienal
• 英文别名: (2E,4Z)-3-methylsulfanyl-5-phenyl-4-phenylselanylpenta-2,4-dienal
• 化学式: C₁₈H₁₆OSSe
• 分子量: 359.35
• InChiKey: SQSZXFCNSXTKJU-XFDFJKANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1Z,3E/1E,3E)-1-(benzeneselenenyl)-4-ethoxy-2-(methanesulfenyl)buta-1,3-diene 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 (2E,4Z)-4-(benzeneselenenyl)-3-(methanesulfenyl)-5-phenylpenta-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  A Novel 3,4-Bis(sulfenyl)- or 4-Selenenyl-3-sulfenylpenta-2,4-dienylation of Aldehydes Using 4-Ethoxy-1,2-bis(sulfenyl)- or 1-Selenenyl-2-sulfenyl-buta-1,3-dienyl Lithiums

  摘要：

  醛的3,4-二硫代亚环戊二烯基化反应在使用4-乙氧基-1-(苯硫基)-2-(甲硫基)（5），4-乙氧基-1,2-双(苯硫基)丁-1,3-二烯（6），以及1-硒硫基衍生物7和8的情况下，以良好到高产率进行。这种新颖的四碳同系化方法可以应用于3,4,7,8-四(苯硫基)-10,10-二甲基十一-2,4,6,8-四烯醛（20）的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1405