Lysine, semaglutide- | 1892583-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Lysine, semaglutide-
• 英文别名: 18-[[(1S)-4-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[[(5S)-5-amino-5-carboxypentyl]amino]-2-oxoethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-oxoethoxy]ethoxy]ethylamino]-1-carboxy-4-oxobutyl]amino]-18-oxooctadecanoic acid
• CAS: 1892583-12-8
• 化学式: C₄₁H₇₅N₅O₁₄
• 分子量: 862.1
• InChiKey: QDUKXQMKBZEBHC-HEVIKAOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  291
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  15

文献信息

• Modulation of complement activity
  申请人：Ra Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10106579B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The present invention provides modulators of complement activity. Also provided are methods of utilizing such modulators as therapeutics.

  本发明提供了补体活性调节剂。本发明还提供了利用这种调节剂作为治疗的方法。
• Incretin-insulin conjugates
  申请人：INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：US10232020B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Disclosed herein are insulin agonist peptides conjugated to incretins wherein the incretin-insulin conjugate has agonist activity at the insulin receptor and the corresponding incretin receptor, and stimulates weight loss in an individual administered the compound.

  本文公开了与增量素共轭的胰岛素激动剂肽，其中增量素-胰岛素共轭物对胰岛素受体和相应的增量素受体具有激动剂活性，并能刺激服用该化合物的人减轻体重。
• Protease stabilized acylated insulin analogues
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US10259856B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  Novel acylated insulin analogues exhibiting resistance towards proteases can, effectively, be administered pulmonary or orally. The insulin analogues contain B25H and A14E or A14H.

  新型酰化胰岛素类似物对蛋白酶具有抗性，可有效地进行肺部或口服给药。这些胰岛素类似物含有 B25H 和 A14E 或 A14H。
• Modulators of complement activity
  申请人：Ra Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10328115B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present invention provides polypeptide modulators of complement activity, including cyclic polypeptide modulators. Also provided are methods of utilizing such modulators as therapeutics.

  本发明提供了补体活性多肽调节剂，包括环状多肽调节剂。本发明还提供了利用此类调节剂作为治疗的方法。
• EGF(A) analogues with fatty acid substituents
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US10822385B2

  公开（公告）日：2020-11-03

  The invention relates to compounds derived from the EGF(A) domain of LDL-R, in particular compounds comprising a peptide analogue of the wild-type EGF(A) (LDL-R(293-332)) sequence and at least one substituent comprising at least one fatty acid group. The invention also relates to a pharmaceutical composition thereof and use a medicament. The novel EGF(A) compounds of the invention are useful as treatment e.g. in the field of cholesterol lowering, dyslipidaemia and cardiovascular disease.

  本发明涉及源自 LDL-R 的 EGF(A) 结构域的化合物，特别是包含野生型 EGF(A) (LDL-R(293-332))序列的多肽类似物和至少一个包含至少一个脂肪酸基团的取代基的化合物。本发明还涉及其药物组合物和药物用途。本发明的新型 EGF(A) 化合物可用于降低胆固醇、血脂异常和心血管疾病等领域的治疗。