4-hydroxy-2-({2-oxo-2-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]ethyl}sulfanyl)-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile | 1448163-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-hydroxy-2-({2-oxo-2-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]ethyl}sulfanyl)-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 6-oxo-2-[2-oxo-2-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)ethyl]sulfanyl-4-phenyl-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 1448163-14-1
• 化学式: C₂₁H₁₉N₇O₂S
• 分子量: 433.494
• InChiKey: AUBYJEQVVMTBKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 4-hydroxy-2-({2-oxo-2-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]ethyl}sulfanyl)-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  硫尿嘧啶衍生物作为二肽基肽酶IV抑制剂的合成与评价

  摘要：

  设计，合成和筛选了一系列硫尿嘧啶衍生物，用于体外抑制二肽基肽酶IV。SAR研究表明，取代的化学修饰对硫尿嘧啶支架的影响。化合物8（IC 50  = 0.32μ米），9（IC 50  = 0.29μ米），和12（IC 50  = 0.25μ米）表现出优异的二肽基肽酶IV的抑制具有杂环取代的哌嗪乙酰胺接头导致作为最有效的二肽基肽在所有化合物中筛选了IV抑制剂。单剂（10 mg / kg）的化合物8，在链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型中，口服葡萄糖耐量试验期间，图9和图12显着降低了葡萄糖偏移。目前对取代的硫尿嘧啶衍生物的研究表明，二肽基肽酶IV酶具有良好至中度的抑制潜力。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12070

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Thiouracil Derivatives as Dipeptidyl Peptidase IV Inhibitors
  作者：Mani Sharma、Divya Singh、Monica Gupta

  DOI：10.1111/cbdd.12070

  日期：2013.2

  A series of thiouracil derivatives were designed, synthesized and screened for in vitro inhibition of dipeptidyl peptidase IV. The SAR study indicated the influence of substituted chemical modifications on thiouracil scaffold. Compounds 8 (IC50 = 0.32 μm), 9 (IC50 = 0.29 μm), and 12 (IC50 = 0.25 μm) showed excellent dipeptidyl peptidase IV inhibition having heterocyclic substituted piperazine with

  设计，合成和筛选了一系列硫尿嘧啶衍生物，用于体外抑制二肽基肽酶IV。SAR研究表明，取代的化学修饰对硫尿嘧啶支架的影响。化合物8（IC 50  = 0.32μ米），9（IC 50  = 0.29μ米），和12（IC 50  = 0.25μ米）表现出优异的二肽基肽酶IV的抑制具有杂环取代的哌嗪乙酰胺接头导致作为最有效的二肽基肽在所有化合物中筛选了IV抑制剂。单剂（10 mg / kg）的化合物8，在链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型中，口服葡萄糖耐量试验期间，图9和图12显着降低了葡萄糖偏移。目前对取代的硫尿嘧啶衍生物的研究表明，二肽基肽酶IV酶具有良好至中度的抑制潜力。