Toluene-4-sulfonic acid 2-hydroxy-1-phenyl-ethyl ester | 134003-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 2-hydroxy-1-phenyl-ethyl ester
• 英文别名: (2-Hydroxy-1-phenylethyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 134003-00-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄S
• 分子量: 292.356
• InChiKey: JYWSJAIUCKNYFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 2-hydroxy-1-phenyl-ethyl ester 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 238.5h， 生成 <3aS-<3aα,4α,5β(R),6β,7β,7aα>>-4-benzyloxy-6,7-epoxy-5-(1-phenylethoxy)-hexahydro-2,2-dimethylbenzo-1,3-dioxole
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Parra, Margarita; Redgrave, Alison J., Tetrahedron, 1990, vol. 46, # 13/14, p. 4994 - 5026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-扁桃酸 在 吡啶 、 甲醇 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 反应 32.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 2-hydroxy-1-phenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Parra, Margarita; Redgrave, Alison J., Tetrahedron, 1990, vol. 46, # 13/14, p. 4994 - 5026

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrolidinyl and pyrrolinyl ethylamine compounds as kappa agonists
  申请人：——

  公开号：US20010009921A1

  公开（公告）日：2001-07-26

  A compound of the following formula: 1 and the salts thereof, wherein A is hydrogen, halo, hydroxy, or the like; the broken line represents an optional double bond with proviso that if the broken line is a double bond, then A is absent; Ar 1 is optionally substituted phenyl or the like; Ar 2 is aryl or heteroaryl selected from phenyl, napththyl, pyridyl, and the like, the aryl or heteroaryl being optionally substituted; R 1 is hydrogen, hydroxy, C 1 -C 4 alkyl, or the like; and R 2 and R 3 are independently selected from optionally substituted C 1 -C 7 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkenyl, and the like or R 2 and R 3 , together with the nitrogen atom to which they are attached, form an optionally substituted pyrrolidine, piperidine or morpholine ring. These compounds are useful as kappa agonists.

  以下化合物的公式1及其盐，其中A为氢、卤素、羟基或类似物；断线代表可选的双键，但如果断线是双键，则A不存在；Ar1为可选的取代苯基或类似物；Ar2为苯基、萘基、吡啶基或类似的芳基或杂环芳基，该芳基或杂环芳基可选地被取代；R1为氢、羟基、C1-C4烷基或类似物；R2和R3分别选自可选的取代C1-C7烷基、C3-C6环烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或类似物，或R2和R3与它们所连接的氮原子一起形成可选的取代吡咯烷、哌嗪或吗啉环。这些化合物可用作kappa受体激动剂。
• Nonadditive effects of structural factors in reactions of aryloxiranes with arenesulfonic acids. Observation of isoparametricity phenomenon
  作者：I. V. Shpan’ko、I. V. Sadovaya、N. V. Kulikova

  DOI：10.1134/s107042801105006x

  日期：2011.5

  In reactions of aryloxiranes XC6H4(3)CH(O)CH2 with arenesulfonic acids YC6H4SO3H in a mixture of dioxane with diglyme (1: 1) at 265 K the nonadditive effects of substituents X and Y were strongly revealed, therefore it was possible to observe experimentally the isoparametricity phenomenon: In the isoparametric point sigma(X) (IP) = 1.42 with respect to the X substituent constant the rate of the oxirane ring opening did not depend on the structure of Y (rho(Y) (X) = 0).
• PYRROLIDINYL AND PYRROLINYL ETHYLAMINE COMPOUNDS AS KAPPA AGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0934264A1

  公开（公告）日：1999-08-11
• A process for preparing oxyalkylene derivatives in the presence of phosphine oxides
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0950649B1

  公开（公告）日：2003-03-26
• US6130346A
  申请人：——

  公开号：US6130346A

  公开（公告）日：2000-10-10