1-(tert-butoxycarbonyl)-3-phenyl-dl-proline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-3-phenyl-dl-proline
• 英文别名: 1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-phenylproline；(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: LNVFMMJOXRYVKX-ABLWVSNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-3-phenyl-dl-proline 、 二乙胺 、 L-prolyl-2-(tert-butyloxycarbonylaminomethyl)-5-chlorobenzylamide 生成 1-(tert-Butoxylcarbonyl)-3-phenylprolyl-N-(2-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-5-chlorobenzyl)-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  该发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构： 1 或其药用可接受的盐，例如其中R 3 为—CH 2 NH 2 ，—CH 2 CH 2 NH 2 ，或—CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 。

  公开号：

  US20020119992A1
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylproline 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-3-phenyl-dl-proline
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  该发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构： 1 或其药用可接受的盐，例如其中R 3 为—CH 2 NH 2 ，—CH 2 CH 2 NH 2 ，或—CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 。

  公开号：

  US20020119992A1

文献信息

• [EN] BORONIC ESTER AND ACID COMPOUNDS, SYNTHESIS AND USES<br/>[FR] COMPOSES D'ESTERS ET D'ACIDES BORONIQUES, LEUR SYNTHESE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PROSCRIPT, INC.

  公开号：WO1996013266A1

  公开（公告）日：1996-05-09

  (EN) Disclosed herein is a method for reducing the rate of degradation of proteins in an animal comprising contacting cells of the animal with certain boronic ester and acid compounds. Also disclosed herein are novel boronic ester and acid compounds, their synthesis and uses.(FR) Procédé de réduction chez un animal du taux de dégradation de protéines consistant à mettre en contact des cellules de l'animal avec certains composés d'ester et d'acide de bore. Sont également présentés de nouveaux composés d'ester et d'acide boronique ainsi que leur synthèse et leurs utilisations.

  该方法涉及使用某些硼酸酯和酸化物化合物与动物细胞接触，以减少动物内蛋白质降解速率。此外，还公开了新型硼酸酯和酸化合物，其合成和用途。
• Boronic ester and acid compounds, synthesis and uses
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1997823A1

  公开（公告）日：2008-12-03

  Disclosed herein are novel boronic ester and acid compounds, their synthesis and their uses.

  本文公开了新型硼酸酯和酸化物化合物，它们的合成和用途。
• [EN] BENZYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZYLAMINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE THROMBINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002050056A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g. where R3 is -CH2NH2, -CH2CH2NH2, or -CH2NHC(O)OC(CH3)3.

  本发明的化合物具有以下结构，或其药学上可接受的盐，例如其中R3为-CH2NH2，-CH2CH2NH2或-CH2NHC（O）OC（CH3）3，对于抑制凝血酶和相关的血栓闭塞非常有用。
• Boronic Ester and acid compounds, synthesis and uses
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020173488A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Disclosed herein is a method for reducing the rate of degradation of proteins in an animal comprising contacting cells of the animal with certain boronic ester and acid compounds. Also disclosed herein are novel boronic ester and acid compounds, their synthesis and uses.

  本文公开了一种减少动物蛋白质降解速率的方法，包括将动物细胞与某些硼酸酯和酸化合物接触。本文还公开了新型硼酸酯和酸化合物，它们的合成和用途。
• Substituted piperidine amides and methods of their use
  申请人：——

  公开号：US20020119960A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Compounds, compositions, and methods for treating multidrug resistance are disclosed. Suitable compounds are 2-substituted heterocyclic compounds. An example compound has the formula: 1

  本发明揭示了用于治疗多药耐药的化合物、组合物和方法。适用的化合物是2-取代杂环化合物。一个示例化合物的化学式为：1。