5-nitrosalicylate | 46194-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-nitrosalicylate
• 英文别名: 2-carboxy-4-nitrophenolate
• CAS: 46194-58-5
• 化学式: C₇H₄NO₅
• 分子量: 182.112
• InChiKey: PPDRLQLKHRZIJC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitrosalicylate 在 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 5-硝基水杨酸二阴离子
  参考文献：
  名称：

  Hibbert, Frank; Spiers, Karen J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 67 - 70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Nitroanthranilate 、 氢(+1)阳离子 、 水 生成 5-nitrosalicylate 、 铵
  参考文献：
  名称：

  Biodegradation of 5-Nitroanthranilic Acid by Bradyrhizobium sp. Strain JS329

  摘要：

  摘要 人们对合成化合物的生物降解进行了广泛的研究，但对许多天然化合物分解代谢所需的代谢多样性还没有涉及。5-Nitroanthranilic acid (5NAA)是由疥癣链霉菌（Streptomyces scabies）在土壤中产生的。 疥疮链霉菌 也是合成染料和其他硝基芳香族化合物的起始原料。 Bradyrhizobium JS329 是通过选择性富集 5NAA 从土壤中分离出来的。当在 5NAA 上生长时，该分离菌释放出等量的亚硝酸盐和等量氨的一半。酶测定结果表明，5NAA 降解的第一步是形成 5-亚硝基水杨酸（5NSA）的不寻常水解脱氨过程。克隆和异源表达揭示了编码 5NAA 脱氨酶（naaA）的基因。 naaA ）和 5NSA 二氧酶（naaB naaB ) 的基因，它们能裂解 5NSA 的芳香环而不事先去除硝基。这些结果为氨基硝基芳香族化合物生物降解的初始步骤提供了第一个明确的证据，并揭示了一种新型的芳香胺脱氨基反应。

  DOI：

  10.1128/aem.02816-09

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS AND USE FOR REDUCING URIC ACID LEVELS<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS ET LEUR UTILISATION POUR RÉDUIRE LES TAUX D'ACIDE URIQUE
  申请人：WARRELL RAYMOND P

  公开号：WO2015123003A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Bifunctional compounds that increase uric acid excretion and reduce uric acid production. Methods of using these compounds for reducing uric acid levels in blood or serum, for treating disorders of uric acid metabolism, and for maintaining normal uric acid levels in blood or serum are provided. Pharmaceutical compositions comprising the bifunctional compounds are also provided.

  具有双重功能的化合物可以增加尿酸排泄并减少尿酸产生。提供了使用这些化合物来降低血液或血清中尿酸水平、治疗尿酸代谢紊乱疾病以及维持血液或血清中正常尿酸水平的方法。同时还提供了含有这些双功能化合物的药物组合物。
• [EN] XYLOGLUCAN-CONTAINING PRODRUGS AND METHODS OF MANUFACTURE AND USE THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS CONTENANT DU XYLOGLUCANE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2020198878A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present application provides compounds, compositions and methods to reduce, alleviate or treat various enteric diseases and disorders, such as inflammatory bowel disease. The compounds are xyloglucan-containing prodrugs, referred to herein as glyco-caged prodrugs, of formula (I) or (II), xyloglucan-β-O-RD (I), xyloglucan-β-O-LSI-RD (II).

  本申请提供了化合物、组合物和方法，用于减少、缓解或治疗各种肠道疾病和紊乱，如炎症性肠病。这些化合物是含有木聚糖的前药，本文中称为糖基封存前药，其化学式为(I)或(II)，木聚糖-β-O-RD (I)，木聚糖-β-O-LSI-RD (II)。
• Mechanism of complex formation: kinetics and equilibria of the gallium(<scp>III</scp>)–5-nitrosalicylate ion system
  作者：Berta Perlmutter-Hayman、Fernando Secco、Eliana Tapuhi、Marcella Venturini

  DOI：10.1039/dt9800001124

  日期：——

  equilibria between gallium(III) and the 5-nitrosalycylate ion, HA–, have been investigated by spectrophotometry in acid solution (pH 1–2.5). Two complexes are identified, their formation constants being K1=[GaA+][H+]/[Ga3+][HA–]= 49 ± 2 and K1′=[Ga(HA)2+]/[Ga3+][HA–]= 500 ± 55 dm3 mol–1 at 25 °C and I= 0.1 mol dm–3. The kinetics of the formation and decomposition of the complexes have been investigated

  （镓之间的平衡III）和5- nitrosalycylate离子，HA - ，已经通过在酸溶液（pH 1-2.5）分光光度法分析。确定了两个配合物，它们的形成常数为K 1 = [GaA + ] [H + ] / [Ga 3+ ] [HA – ] = 49±2和K 1 '= [Ga（HA）2+ ] / [Ga 3+ ] [HA – ] = 500±55 dm 3 mol –1在25°C和I = 0.1 mol dm –3。已经通过温度跳跃技术研究了配合物形成和分解的动力学。复杂的[GaA] +由两对“质子歧义”的路径形成。仅仅归因所观察到的速率与两个反应涉及HA -在一方面，和Ga 3+和[镓（OH）] 2+，另一方面，可以得到上限为速率常数，即（4.1±0.2）×分别为10 2和（6.4±0.7）×10 3 dm 3 mol –1 s –1。第五反应，涉及[镓（OH）] 2+和HA -，对
• Benzine derivatives, process for preparing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040259912A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Novel benzene derivatives represented by the formula (I): 1 wherein R 1 , R 4 and R 6 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or a hydrocarbon group, R 2 represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group, R 3 represents a hydrocarbon group, NR 7′ R 7 or OR 8 (wherein R 7′ represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group, R 7 represents a non-aromatic group, or R 7′ and R 7 may form a ring with the adjacent nitrogen atom, and R 8 represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group), R 5 represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group (except for a quinolyl group), R 5′ represents a hydrogen atom, or a hydrocarbon group, or R 5 and R 5′ may form a ring with the adjacent nitrogen atom, and R 5″ represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group, which have vanilloid receptor agonist activity and are useful as a drug such as an analgesic and an agent for preventing and/or treating urinary frequency and/or urinary incontinence.

  式(I)所表示的新型苯衍生物，其中R1、R4和R6各自独立地表示氢原子、卤素原子或烃基，R2表示烃基或杂环基，R3表示烃基、NR7′R7或OR8（其中R7′表示氢原子或烃基，R7表示非芳香族基团，或R7′和R7可与相邻的氮原子形成环，R8表示烃基或杂环基），R5表示烃基或杂环基（除了喹啉基团），R5′表示氢原子或烃基，或R5和R5′可与相邻的氮原子形成环，R5″表示氢原子或烃基，具有vanilloid受体激动剂活性，并且可用作药物，例如镇痛剂和预防和/或治疗尿频和/或尿失禁的药剂。
• Molecular and Biochemical Characterization of the 5-Nitroanthranilic Acid Degradation Pathway in Bradyrhizobium sp. Strain JS329
  作者：Yi Qu、Jim C. Spain

  DOI：10.1128/jb.01188-10

  日期：2011.6.15

  documented, but little is known about those of nitroanilines. We previously reported that the initial step in 5-nitroanthranilic acid (5NAA) degradation by Bradyrhizobium sp. strain JS329 is a hydrolytic deamination to form 5-nitrosalicylic acid (5NSA), followed by ring fission catalyzed by 5NSA dioxygenase. The mechanism of release of the nitro group was unknown. In this study, we subcloned, sequenced

  合成硝基芳族化合物和苯胺的生物降解途径有据可查，但对硝基苯胺的生物降解途径知之甚少。我们之前曾报道过 Bradyrhizobium sp. 降解 5-硝基邻氨基苯甲酸 (5NAA) 的第一步。菌株 JS329 水解脱氨基形成 5-亚硝基水杨酸 (5NSA)，然后在 5NSA 双加氧酶催化下发生环裂变。硝基的释放机制尚不清楚。在本研究中，我们亚克隆、测序并表达了编码 5NAA 脱氨酶（5NAA 氨基水解酶，NAAA）、5NSA 双加氧酶 (NAAB) 和内酯酶 (NAAC) 的基因，这些基因是负责 5NAA 降解的关键基因。序列分析和酶表征表明，NAAA 是一种底物范围窄的水解金属酶。硝基作为亚硝酸盐自发消除，同时由 5NSA 双氧化的环裂变产物形成内酯。在内酯形成过程中硝基的消除是先前未报道的硝基脂肪族化合物脱硝的机制。