tert-butyl N-[1-[[(2R)-1-(3a-benzyl-2-methyl-3-oxo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-yl)-1-oxo-3-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[1-[[(2R)-1-(3a-benzyl-2-methyl-3-oxo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-yl)-1-oxo-3-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₃₃H₄₃N₅O₆
• 分子量: 605.7
• InChiKey: QLEZNTARIQTDFZ-NHYGQJMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-[[(2R)-1-(3a-benzyl-2-methyl-3-oxo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-yl)-1-oxo-3-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate 生成 卡普瑞林
  参考文献：
  名称：

  Bioorganic and Medicinal Chemistry 2003, 11, 581-590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3aR-benzyl-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3(3aH)-one 、 3(R)-benzyloxy-2-(2-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-propionyl-amino)-propionic acid 在 3(R)-benzyloxy-2-(2-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-propionyl-amino)-propionic acid 作用下， 以95的产率得到tert-butyl N-[1-[[(2R)-1-(3a-benzyl-2-methyl-3-oxo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-yl)-1-oxo-3-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Bioorganic and Medicinal Chemistry 2003, 11, 581-590

  摘要：

  DOI：