(E)-9-Oxo-tridec-10-en-12-ynoic acid | 61671-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-9-Oxo-tridec-10-en-12-ynoic acid
• 英文别名: (E)-9-oxotridec-10-en-12-ynoic acid
• CAS: 61671-17-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: JEFAYRLIOBDGCY-YCRREMRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tridec-10t-en-12-yne-1,9-diol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (E)-9-Oxo-tridec-10-en-12-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Zur生物合成脱氢基质酯

  摘要：

  Zusammenfassung 用两种聚乙炔C 18 化合物和用聚乙炔C 16 化合物进行的生物合成实验不支持C 10 聚乙炔脱氢母菊酯的生物合成涉及C 18 前体的Baeyer-Villiger 类型氧化的假设。[9- 14 C]crepenynate 与 [9,10- 3 H 2 ] 油酸结合的喂养实验证实了以下假设：在高等植物中，crepenynate 是油酸生物合成转化为聚乙炔的真正中间体。正如预期的那样，crepenynate 在各种聚乙炔中的掺入率高于油酸的掺入率。用双重标记的前体 [10- 14 C,9,10- 3 H 2 ]油酸酯和 [9- 14 C,10- 3 H]三萜酸酯形成上述 C 10 聚乙炔的生物合成研究显示氚的意外损失，

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)97451-x