tert-butyl N-(5-bromo-6-fluoropyridin-2-yl)carbamate | 1444004-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(5-bromo-6-fluoropyridin-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl (5-bromo-6-fluoropyridin-2-yl)carbamate
• CAS: 1444004-73-2
• 化学式: C₁₀H₁₂BrFN₂O₂
• 分子量: 291.12
• InChiKey: JZRPIUJYNPHVGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(5-bromo-6-fluoropyridin-2-yl)carbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[6-fluoro-5-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  EP3932405

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氟吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl N-(5-bromo-6-fluoropyridin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Carbon-14 radiosynthesis of the benzofuran derivative andβ-amyloid plaque neuroimaging positron emission tomography radioligand AZD4694

  摘要：

  为了支持代谢物研究，从放射性标记的二氧化碳开始，经过 10 个放射合成步骤，用碳-14 标记了 β 淀粉样斑块神经影像正电子发射断层扫描放射性配体 AZD4694。在苯并呋喃杂环中标记的[14C]AZD4694的比活度为2.1 GBq/mmol，放射化学纯度大于99%。所述合成方法是碳-14 标记取代苯并呋喃的通用方法。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3029

文献信息

• [EN] HOT MELT EXTRUDED SOLID DISPERSIONS CONTAINING A BCL2 INHIBITOR<br/>[FR] DISPERSIONS SOLIDES EXTRUDÉES À CHAUD CONTENANT UN INHIBITEUR DE BCL2
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2021173523A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  A pro-apoptotic solid dispersion comprises, a Bcl -2 family protein inhibitory compound of Formula A as defined herein, dispersed in a solid matrix that comprises (a) a pharmaceutically acceptable water-soluble polymeric carrier, and (b) a pharmaceutically acceptable surfactant. A process for preparing such a solid dispersion comprises subjecting to elevated temperature the compound of Formula A, the water-soluble polymeric carrier, and the surfactant to provide an extrudable semi-solid mixture; extruding the semi-solid mixture; and cooling the resulting extrudate to provide a solid matrix comprising the polymeric carrier, and the surfactant and having the compound dispersed in essentially non-crystalline form therein. The solid dispersion is suitable for oral administration to a subject in need thereof for treatment of a disease characterized by overexpression of one or more anti-apoptotic Bcl -2 family proteins, for example cancer or an immune or autoimmune disease.

  一种促凋亡的固体分散物包括本文所定义的Formula A的Bcl-2家族蛋白抑制化合物，分散在包括（a）药学上可接受的水溶性聚合物载体和（b）药学上可接受的表面活性剂的固体基质中。制备这种固体分散物的方法包括将Formula A的化合物、水溶性聚合物载体和表面活性剂置于高温下，以提供可挤出的半固体混合物；挤出半固体混合物；并冷却所得挤出物，以提供包含聚合物载体和表面活性剂的固体基质，并且其中的化合物以基本非晶形式分散其中。这种固体分散物适用于口服给予需要治疗由一个或多个抗凋亡Bcl-2家族蛋白过度表达所特征的疾病的患者，例如癌症或免疫或自身免疫疾病。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：APRINOIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019214681A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  Described herein are compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, isotopically labeled derivatives and radiolabeled derivative thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for detecting and imaging Tau aggregates in the brain for detection of Alzheimer's disease (AD) in a subject.

  本文描述了公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、同位素标记衍生物和放射标记衍生物，以及这些化合物的药物组合物。还提供了涉及创新化合物或组合物的方法和试剂盒，用于检测和成像大脑中的Tau聚集物，以便检测受试者中的阿尔茨海默病（AD）。
• alpha-SYNUCLEIN AGGREGATE BINDING AGENT AND IMAGING METHOD
  申请人：NATIONAL INSTITUTES FOR QUANTUM AND RADIOLOGICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：EP3932405A1

  公开（公告）日：2022-01-05

  The present invention provides an α-synuclein aggregate binding agent that has high binding selectivity for an α-synuclein aggregate. The α-synuclein aggregate binding agent contains a compound represented by a formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: in the formula (I), R1 and R2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl, acyl, and hydroxyalkyl; R3 is hydrogen or halogen; the ring A is a benzene or pyridine ring; the ring B is represented by the following formula (i) or (ii): R4 and R5 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, alkoxy, haloalkoxy, halohydroxyalkoxy, and aminoalkyl.

  本发明提供了一种α-突触核蛋白聚集体结合剂，它对α-突触核蛋白聚集体具有高结合选择性。 α-突触核蛋白聚集体结合剂含有由式（I）代表的化合物、其药学上可接受的盐或其溶液： 在式 (I) 中，R1 和 R2 各自独立地选自氢、烷基、烯基、酰基和羟烷基组成的组；R3 是氢或卤素；环 A 是苯环或吡啶环；环 B 由下式 (i) 或 (ii) 表示： R4 和 R5 各自独立地选自氢、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、卤代羟基烷氧基和氨基烷基组成的组。
• [EN] BCL-2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL-2
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2020041406A8

  公开（公告）日：2020-03-26
• [EN] CONDENSED HETEROCYCLES AS BCL-2 INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL-2
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2021066873A8

  公开（公告）日：2021-05-14