2-(Morpholine-4-carbonyl)-cyclohexanecarboxylic acid | 331947-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(Morpholine-4-carbonyl)-cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 2-(Morpholine-4-carbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 331947-26-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: LTXOMALEWAFTIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Morpholine-4-carbonyl)-cyclohexanecarboxylic acid 、 4-(5-氯-1H-苯并咪唑-2-基)苯胺 、 (R)-(+)-2-(环己烷基甲基)丁二酸 1-甲基酯 以to give the crude product (2.0 g, 51%), which的产率得到N-[4-(5-Chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl]-2-cyclohexylmethyl-succinamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel succinate derivative compounds useful as cysteine protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的琥珀酸衍生物化合物，其化学式为（I）/（Ia）：1，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和A的定义如本文所述。这些化合物可用作半胱氨酸蛋白酶的抑制剂。本发明还涉及使用这些化合物的方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20010041700A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1,2-cis-cyclohexanedicarboxylic anhydride 在 盐酸 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以to give the title compound (1.4 g, 90%) as a white solid which的产率得到2-(Morpholine-4-carbonyl)-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Succinate derivative compounds useful as cysteine protease inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了一种新的琥珀酸衍生物化合物，其化学式为（I）/（Ia）：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和A如本文所定义。该化合物可用作半胱氨酸蛋白酶的抑制剂。本发明还揭示了使用和制备此类化合物的方法。

  公开号：

  US06313117B1

文献信息

• Novel succinate derivative compounds useful as cysteine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010041700A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  Disclosed are novel succinate derivative compounds of the formula (I)/(Ia): 1 wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and A are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of cysteine proteases. Also disclosed are methods of using and methods of making such compounds.

  披露了新型琥珀酸衍生物化合物，其化学公式为(I)/(Ia)：1，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和A的定义如下。这些化合物可用作胱氨酸蛋白酶的抑制剂。还披露了使用和制造这些化合物的方法。
• NOVEL SUCCINATE DERIVATIVE COMPOUNDS USEFUL AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030087939A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Disclosed are novel succinate derivative compounds of the formula (I)/(Ia): 1 wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and A are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of cysteine proteases. Also disclosed are methods of using and methods of making such compounds.

  本发明公开了一类新型琥珀酸衍生物化合物，其化学式为(I)/(Ia):1，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和A的定义如本文所述。这些化合物可用作半胱氨酸蛋白酶的抑制剂。本发明还公开了使用这些化合物的方法和制备这些化合物的方法。
• US6313117B1
  申请人：——

  公开号：US6313117B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• US6649642B2
  申请人：——

  公开号：US6649642B2

  公开（公告）日：2003-11-18
• [EN] NOVEL SUCCINATE DERIVATIVE COMPOUNDS USEFUL AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE DERIVES DE SUCCINATE UTILISES COMME INHIBITEURS DES CYSTEINE PROTEASES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2001009110A1

  公开（公告）日：2001-02-08

  Disclosed are novel succinate derivative compounds of formula (I)/(Ia): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and A are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of cysteine proteases. Also disclosed are methods of using and methods of making such compounds.