methyl 3-allyl-4-chloro-2-hydroxybenzoate | 31457-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-allyl-4-chloro-2-hydroxybenzoate
• 英文别名: Methyl-3-allyl-4-chlorsalicylat；methyl 4-chloro-2-hydroxy-3-(2-propenyl)benzoate；methyl 4-chloro-2-hydroxy-3-prop-2-enylbenzoate
• CAS: 31457-01-9
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₃
• 分子量: 226.66
• InChiKey: OEJCBPADIQJSMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-allyl-4-chloro-2-hydroxybenzoate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl 4-chloro-2--hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  C-GLUCOSIDE DERIVATIVE CONTAINING FUSED PHENYL RING OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PROCESS FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP3404033B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(allyloxy)-4-chlorobenzoate 以 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 以71.1%的产率得到methyl 3-allyl-4-chloro-2-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Carboxamides useful as antiemetic or antipsychotic agents

  摘要：

  由公式(I)表示的羧酰胺：##STR1##其中Z代表完成5-到7-成员环所需的碳原子，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3可能相同也可能不同，选自氢原子、较低的烷基、环烷基、卤原子、氨基、较低的烷基氨基、烷氧基、酰胺基、磺胺基和硝基的群；A代表氨基烷基基团及其酸盐。

  公开号：

  US04888353A1

文献信息

• Carboxamides useful as antiemetic or antipsychotic agents
  申请人：Erbamont, Inc.

  公开号：US04888353A1

  公开（公告）日：1989-12-19

  Carboxamides represented by the formula (I): ##STR1## wherein Z represents the carbon atoms necessary to complete a 5- to 7-membered ring, R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 may be the same or different and are selected from the group consisting of a hydrogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a halogen atom, an amino group, a lower alkylamino group, an alkoxy group, an acylamido group, a sulfonamido group, and a nitro group; and A represents an aminoalkyl moiety and acid addition salts thereof.

  由公式(I)表示的羧酰胺：##STR1##其中Z代表完成5-到7-成员环所需的碳原子，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3可能相同也可能不同，选自氢原子、较低的烷基、环烷基、卤原子、氨基、较低的烷基氨基、烷氧基、酰胺基、磺胺基和硝基的群；A代表氨基烷基基团及其酸盐。
• 4-amino-5-chloro-n-(2-pyrrolidinylmethyl)-2,3-dihydrobenzo[b]fura
  申请人：Erbamont, Inc.

  公开号：US05126364A1

  公开（公告）日：1992-06-30

  The compound (R) (-)-4-amino-5-chloro-N-(2-pyrrolidinylmethyl)-2,3-dihydrobenzo[b]furan-7-c arboxamide; the S isomer thereof, and pharmaceutical compositions containing the same.

  这个化合物是(R) (-)-4-氨基-5-氯-N-(2-吡咯烷甲基)-2,3-二氢苯并[b]呋喃-7-羧酰胺；其中的S异构体以及含有它们的药物组成物。
• Benzofurancarboxamides, process for their preparation and pharmaceutical preparations containing them
  申请人：ADRIA LABORATORIES INC.

  公开号：EP0147044A2

  公开（公告）日：1985-07-03

  Benzofarancarboxamides represented by the formula (I) : wherein Z represents the atoms necessary to complete a benzo[b]furan or a dihydrobenzo[b]furan ring; R1, R2 and R3 may be the same or different and represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, a halogen atom, an amino group, an alkylamino group, a nitro group, an acylamido group having 1 to 6 carbon atoms, and a sulfonamido group having up to 6 carbon atoms; and A represents a tertiary aminoalkyl group containing the atomic sequence and pharmaceutical preparations containing the same.

  由式（I）代表的苯并呋喃甲酰胺：其中 Z 代表完成苯并[b]呋喃或二氢苯并[b]呋喃环所需的原子；R1、R2 和 R3 可以相同或不同，并代表氢原子、具有 1 至 6 个碳原子的烷基、具有 1 至 6 个碳原子的烷氧基、卤素原子、氨基、烷基氨基、硝基、具有 1 至 6 个碳原子的酰氨基和具有最多 6 个碳原子的磺氨基；A 代表含有原子序数的叔氨基烷基和含有这些原子序数的药物制剂。
• C-glucoside derivative containing fused phenyl ring or pharmaceutically acceptable salt thereof, process for preparing same, and pharmaceutical composition comprising same
  申请人：Je II Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10752604B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  The present disclosure relates to C-glycoside derivatives having a fused phenyl ring or pharmaceutical acceptable salts thereof, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same, a use thereof and a method for dual inhibition of SGLT1 and SGLT2 using the same. A novel compound of the present disclosure has a dual inhibitory activity against SGLT1 and SGLT2, thus being valuably used as a diabetes therapeutic agent.

  本公开涉及具有融合苯基环的 C-糖苷衍生物或其药物可接受盐、制备方法、包含其的药物组合物、其用途以及使用其对 SGLT1 和 SGLT2 进行双重抑制的方法。本公开的一种新型化合物具有对 SGLT1 和 SGLT2 的双重抑制活性，因此可用作糖尿病治疗剂。
• LEDNICER, DANIEL;SUN, JUNG-HUI
  作者：LEDNICER, DANIEL、SUN, JUNG-HUI

  DOI：——

  日期：——