1,2-diphenyl-N-phenylmethylene-N'-benzoyl-1,2-diaminoethane | 33577-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-diphenyl-N-phenylmethylene-N'-benzoyl-1,2-diaminoethane
• 英文别名: N-benzoyl-N'-benzylidene 1,2-diphenylethylenediamine；N-Benzoyl-N'-benzyliden-meso-1,2-diphenylethylendiamin；meso-N-Benzoyl-N'-benzyliden-1.2-diphenyl-aethylendiamin；N-Benzoyl-N'-benzyliden-1,2-diphenyl-ethylen-diamin；n1-[2-(Benzylideneamino)-1,2-diphenylethyl]benzamide；N-[2-(benzylideneamino)-1,2-diphenylethyl]benzamide
• CAS: 33577-29-6
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O
• 分子量: 404.511
• InChiKey: RYDILFMFMIUVNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diphenyl-N-phenylmethylene-N'-benzoyl-1,2-diaminoethane 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以1.57 g的产率得到1,2-二苯基乙烷-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  位阻对称氮供体配体及其金属配合物的合成、表征和生物学研究

  摘要：

  由内消旋-1,2-二苯基乙二胺（内消旋-stien）和4-N,N'-二甲氨基苯甲醛合成了一种新的空间位阻席夫碱配体（SN-NNDMB）。其结构由单晶 X 射线衍射数据确定。发现有机配体的晶体结构为三斜晶系，空间群P -1，a = 6.1407(8) Å, b = 8.8372(12) Å, c = 12.0006(15) Å, α = 103.882(7)° , β = 95.325(8)°, γ = 91.082(7)°, F(0 0 0) = 254, Dc = 1.253 Mg/m 3 , µ = 0.571 mm -1 , R = 0.0399, and w R = 0.1019。还制备了 SN-NNDMB 的 Co、Ni、Cu 和 Zn 配合物，并通过元素分析、红外、质谱、核磁共振和电子光谱、磁矩、摩尔电导、粉末 XRD 和 TGA 进行了表征。获得的结果表明，席夫碱配体作为双齿

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115292
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 反应 3.0h， 生成 1,2-diphenyl-N-phenylmethylene-N'-benzoyl-1,2-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  位阻对称氮供体配体及其金属配合物的合成、表征和生物学研究

  摘要：

  由内消旋-1,2-二苯基乙二胺（内消旋-stien）和4-N,N'-二甲氨基苯甲醛合成了一种新的空间位阻席夫碱配体（SN-NNDMB）。其结构由单晶 X 射线衍射数据确定。发现有机配体的晶体结构为三斜晶系，空间群P -1，a = 6.1407(8) Å, b = 8.8372(12) Å, c = 12.0006(15) Å, α = 103.882(7)° , β = 95.325(8)°, γ = 91.082(7)°, F(0 0 0) = 254, Dc = 1.253 Mg/m 3 , µ = 0.571 mm -1 , R = 0.0399, and w R = 0.1019。还制备了 SN-NNDMB 的 Co、Ni、Cu 和 Zn 配合物，并通过元素分析、红外、质谱、核磁共振和电子光谱、磁矩、摩尔电导、粉末 XRD 和 TGA 进行了表征。获得的结果表明，席夫碱配体作为双齿

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115292

文献信息

• Triptycene-Based Chiral and<i>meso</i>-N-Heterocyclic Carbene Ligands and Metal Complexes
  作者：Roman Savka、Marvin Bergmann、Yuki Kanai、Sabine Foro、Herbert Plenio

  DOI：10.1002/chem.201601474

  日期：2016.7.4

  metal complexes [(NHC)MX] (M=Cu, Ag, Au; X=Cl, Br) and [(NHC)MCl(cod)] (M=Rh, Ir; cod=1,5‐cyclooctadiene) in good yields. The new azolium salts and metal complexes suffer from limited solubility in common organic solvents. Consequently, the introduction of solubilizing groups (such as 2‐ethylhexyl or 1‐hexyl by O‐alkylation) is essential to render the complexes soluble. The triptycene unit infers special

  基于1-氨基-4-羟基三茂碳烯，从乙二醛衍生的二亚胺合成了新的饱和和不饱和的三茂碳NHC（N杂环卡宾）配体。将各自的羧化物转化为金属络合物[（NHC）MX]（M = Cu，Ag，Au; X = Cl，Br）和[（NHC）MCl（cod）]（M = Rh，Ir; cod = 1， 5-环辛二烯）的收率很高。新的偶氮盐和金属络合物在普通有机溶剂中的溶解度有限。因此，引入增溶基团（例如通过O-烷基化作用的2-乙基己基或1-己基）对于使复合物可溶至关重要。三并茂单元可对金属络合物产生特殊的空间位阻特性，从而可以对靠近金属中心的选定区域进行空间位阻。接下来，手性和介观制备了基于三茂基的N杂环卡宾配体。合成手性配体的关键步骤是用（1 S，2 S）-1,2-二苯基-1,2-二氨基乙烷将1-溴-4-丁氧基三茂烯进行布赫瓦尔德-哈特维格胺的胺化反应，然后环化与HC（OEt）3形成的唑啉鎓盐。与内消旋-1,2-二苯基-1
• Design, synthesis, and biological evaluation of imidazoline derivatives as p53–MDM2 binding inhibitors
  作者：Chunqi Hu、Xin Li、Weisi Wang、Lei Zhang、Lulu Tao、Xiaowu Dong、Rong Sheng、Bo Yang、Yongzhou Hu

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.07.050

  日期：2011.9

  Three series of novel imidazoline derivatives were designed, synthesized, and evaluated for their p53-MDM2 binding inhibitory activities, and anti-proliferation activities against PC3, A549, KB, and HCT116 cancer cell lines. Five of the tested compounds showed enhanced p53-MDM2 binding inhibitory potency and anti-proliferation activities in comparison with that of Nutlin-1. Flow cytometric analysis indicated that compound 7c, one of the most potent p53-MDM2 binding inhibitors with a K(i) value of 0.6 mu M, showed its ability to arrest cell cycle progression. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Trippett, Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4407
  作者：Trippett

  DOI：——

  日期：——