(E)-3-(4-nitrophenyl)-3-phenylacrylaldehyde | 1569821-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-nitrophenyl)-3-phenylacrylaldehyde
• 英文别名: (E)-3-phenyl-3-(p-nitrophenyl)acrylaldehyde；(E)-3-(4-nitrophenyl)-3-phenylprop-2-enal
• CAS: 1569821-85-7
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: KGCRXZFSWAIRQP-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-nitrophenyl)-3-phenylacrylaldehyde 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 phosphotungstic acid hydrate 、 甲酸铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (R,E)-4-(1-phenyl-3-((1-phenylethyl)amino)prop-1-en-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] FENDILINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE FENDILINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明公开了芬地林的新的衍生物，包括具有以下通式的化合物：其中变量在本发明中定义。还提供了包含这些衍生物化合物的药物组合物、试剂盒和制品。本发明还提供了用于制造衍生物的方法和中间体，以及使用衍生物的方法，例如，用于抑制K-Ras质膜定位，以及用于治疗癌症的此类组合物。

  公开号：

  WO2014031755A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基二苯甲酮 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-3-(4-nitrophenyl)-3-phenylacrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] FENDILINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE FENDILINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明公开了芬地林的新的衍生物，包括具有以下通式的化合物：其中变量在本发明中定义。还提供了包含这些衍生物化合物的药物组合物、试剂盒和制品。本发明还提供了用于制造衍生物的方法和中间体，以及使用衍生物的方法，例如，用于抑制K-Ras质膜定位，以及用于治疗癌症的此类组合物。

  公开号：

  WO2014031755A1

文献信息

• [IrCp*(NCMe) ₂ (PPh ₂ Me)][PF ₆ ] ₂ as Catalyst for the Meyer–Schuster Rearrangement of Arylpropargylic Alcohols under Mild Conditions
  作者：María Talavera、Jorge Bravo、Luca Gonsalvi、Maurizio Peruzzini、Cristiano Zuccaccia、Sandra Bolaño

  DOI：10.1002/ejic.201402882

  日期：2014.12

  The novel iridium complex [IrCp*(NCMe)2(PPh2Me)][PF6]2 (I) efficiently catalyzed the Meyer–Schuster rearrangement of selected arylpropargylic alcohols into α,β-unsaturated aldehydes under mild conditions and without the need of a co-catalyst. A mechanism involving a (hydroxy)alkenylcarbene intermediate is proposed.

  新型铱络合物 [IrCp*(NCMe)2(PPh2Me)][PF6]2 (I) 在温和条件下有效催化了所选芳炔丙醇的 Meyer-Schuster 重排为 α,β-不饱和醛，无需共聚反应。 -催化剂。提出了涉及（羟基）烯基卡宾中间体的机制。
• Palladium-Catalyzed Cascade Saegusa-Heck Reaction: Synthesis of β,β-Diarylacroleins from Arylpropanals and Aryl Iodides
  作者：Li Xiao、Yilin Zheng、Qiong Xie、Liming Shao

  DOI：10.1002/ejoc.201701025

  日期：2017.10.25

  An efficient Pd-catalyzed Saegusa–Heck cascade protocol for the preparation of synthetically useful β,β-diarylacroleins in moderate to high yields (30–83 %) from arylpropanals and aryl iodides is developed.

  开发了一种有效的Pd催化的Saegusa-Heck级联方案，用于从芳族丙醛和碘代芳烃中到高产率（30-83％）制备合成有用的β，β-二芳基丙烯醛。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING HEART FAILURE<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT OU DE PRÉVENTION D'INSUFFISANCE CARDIAQUE
  申请人：UNIV DREXEL

  公开号：WO2020146636A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention relates to the discovery of novel compounds that can be used to treat and/or prevent heart failure in a subject. In certain embodiments, the compounds of the invention are sulfide: quinone oxidoreductase (SQOR) inhibitors. In other embodiments, the compounds of the invention increase physiological levels of H2S in the subject. In yet other embodiments, administration of the compounds of the invention treats and/or prevents hypertension, and/or atherosclerosis, and/or pathological cardiac remodeling that leads to heart failure in the subject.

  本发明涉及发现的新化合物，可用于治疗和/或预防受试者的心力衰竭。在某些实施例中，本发明的化合物是硫化物：喹喔醌氧还酶（SQOR）抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物增加受试者体内H2S的生理水平。在另一些实施例中，给予本发明的化合物治疗和/或预防受试者的高血压，和/或动脉粥样硬化，和/或导致心力衰竭的病理性心脏重塑。
• FENDILINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20150344407A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed herein are novel derivatives of fendiline, including compounds of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising these derivative compounds. Methods and intermediates useful for making the derivatives, and methods of using the derivatives, for example, for the inhibition of K-Ras plasma membrane localization, and compositions thereof, including for the treatment of cancer, are also provided.

  本文披露了芬地林的新衍生物，包括以下化合物：其中变量在此定义。还提供了包含这些衍生物化合物的制药组合物、工具箱和制造物品。还提供了有用于制备这些衍生物的方法和中间体，以及使用这些衍生物的方法，例如用于抑制K-Ras质膜定位的方法和组合物，包括用于治疗癌症的组合物。
• US4087549A
  申请人：——

  公开号：US4087549A

  公开（公告）日：1978-05-02