1-Methyl-1-(o-nitrophenyl)cyclopropan | 40088-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-1-(o-nitrophenyl)cyclopropan
• 英文别名: 1-methyl-1-(2-nitrophenyl)cyclopropane；1-methyl-1-(o-nitrophenyl)cyclopropane；1-(1-methylcyclopropyl)-2-nitrobenzene
• CAS: 40088-87-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: XSJRNWCNNZTAOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-1-(o-nitrophenyl)cyclopropan 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHABAROV YU. S.; PISANOVA E. V.; SAGINOVA L. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 9, 1886-1892

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1-methylcyclopropyl)benzene 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到1-Methyl-1-(o-nitrophenyl)cyclopropan
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORGAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS PYRROLOSULFONAMIDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR ORPHELIN GAMMA APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR (ROR-GAMMA, NR1F3) ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES ET AUTO-IMMUNES

  摘要：

  本发明提供了针对孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过向需要的人类或哺乳动物施用这些新型的RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了式(1)的吡咯磺酰胺化合物及其对映体、非对映体、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2012139775A1

文献信息

• [EN] PYRROLO SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORGAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOSULFONAMIDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR ORPHELIN GAMMA APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR (ROR-GAMMA, NR1F3) ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2012139775A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administrating these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo sulfonamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了针对孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过向需要的人类或哺乳动物施用这些新型的RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了式(1)的吡咯磺酰胺化合物及其对映体、非对映体、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。
• Diarylamines with the Neighboring Pyridyl Group: Synthesis and Modulation of the Amine Functionality via Intramolecular H-Bonding
  作者：Tatiana V. Magdesieva、Oleg A. Levitskiy、Ivan A. Klimchuk、Yuri K. Grishin、Vitaly A. Roznyatovsky、Boris N. Tarasevich

  DOI：10.1055/a-1683-0315

  日期：2022.3

  obtained via Cu-assisted reductive amination of the ortho-2-pyridylarylboronic acids. Comparative analysis of the spectral and electrochemical data obtained for new diarylamines and their pyridyl-free counterparts revealed the intramolecular H-bond (IMHB) formation which significantly influences the properties of the amino group. The electron density at the N atom of the amino group is increased due

  通过邻-2-吡啶基芳基硼酸的Cu辅助还原胺化获得新的含吡啶基的二芳胺。对新二芳基胺及其无吡啶基对应物获得的光谱和电化学数据的比较分析揭示了分子内 H 键 (IMHB) 的形成，这显着影响了氨基的性质。由于 N-H 键的部分弱化，氨基的 N 原子处的电子密度增加，尽管 BDE 和 H 原子提取的活化能由于两个 N 原子的螯合作用而增加。与不含吡啶基的对应物相比，含邻吡啶基的二芳基胺更容易被氧化；氧化电位值的变化与分子内氢键的强度相关，可以通过在吡啶基或苯环中插入取代基来调节。即使在具有显着 H 受体能力的极性溶剂（如 DMSO）中，IMHB 也保留，但可以在甲醇中被破坏，证明有利于 H 键的动态性质。
• N-acylaminophenylcyclopropanes in reaction with nitrous acid generated in situ
  作者：S. S. Mochalov、R. A. Gazzaeva、A. Z. Kadzhaeva、A. N. Fedotov、E. V. Trofimova

  DOI：10.1007/s10593-012-0929-y

  日期：2012.2

  regioselectively with introduction of an N = O fragment into the three-membered ring and formation of the corresponding Δ2-isoxazolines. For ortho-substituted N-acylaminophenylcyclopropanes side processes were observed, caused by the intramolecular participation of the N-acyl group in conversions of the carbenium ions formed on opening the cyclopropane ring under the action of the nitrosating reagent

  的反应Ñ与HNO -acylaminophenylcyclopropanes 2点进行区域选择性地与引入N-的= O片段到三元环和形成相应Δ的2 -isoxazolines。为邻位取代的Ñ观察-acylaminophenylcyclopropanes端进程，由所述的分子内参与引起Ñ酰基团在形成于所述亚硝化试剂的作用下打开环丙烷环的碳正离子的转化，以及由修改的直接插入邻取代基成三元环。
• PYRROLO SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (ROR-GAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Steeneck Christoph

  公开号：US20140142082A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administrating these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo sulfonamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明提供了调节孤儿核受体RORy的调节剂，并通过向需要治疗RORy介导疾病的人类或哺乳动物施用这些新型RORy调节剂的方法进行治疗。具体而言，本发明提供了化合物1的吡咯磺酰胺化合物及其对映体，异构体，互变异构体，溶剂化物和药学上可接受的盐。
• Shabarov,Yu.S. et al., Doklady Chemistry, 1972, vol. 207, p. 902 - 904
  作者：Shabarov,Yu.S. et al.

  DOI：——

  日期：——