ethyl 2,4-dimethyl-6-(2-methoxyphenyl)benzoate | 947340-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2,4-dimethyl-6-(2-methoxyphenyl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-methoxyphenyl)-4,6-dimethylbenzoate
• CAS: 947340-39-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: FIUOLPDNVDEPNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,4-dimethyl-6-(2-methoxyphenyl)benzoate 在 三溴化硼 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.25h， 以92%的产率得到7,9-dimethyl-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）与3-甲硅烷氧基-2-烯-1-酮的[3 + 3]环化反应合成二苯并[ b，d ]吡喃-6-酮

  摘要：

  通过用3-甲硅烷氧基-2-en-1-one或1,1-将1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）正式[3 + 3]环化制备官能化的二苯并[ b，d ]吡喃-6-。二乙酰环丙烷得到官能化的水杨酸酯，相应三氟甲磺酸酯的Suzuki交叉偶联反应以及随后的BBr 3介导的内酯化。二苯并[ b，d ]吡喃-6-酮的第二种方法依赖于1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）与1-（2-甲氧基苯基）-1-（三甲基甲硅烷氧基）烷的环化[3 + 3] -1-en-3-ones和随后的BBr 3介导的内酯化。

  DOI：

  10.1021/jo070608r
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,5-dimethyl-phenol-2-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2,4-dimethyl-6-(2-methoxyphenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）与3-甲硅烷氧基-2-烯-1-酮的[3 + 3]环化反应合成二苯并[ b，d ]吡喃-6-酮

  摘要：

  通过用3-甲硅烷氧基-2-en-1-one或1,1-将1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）正式[3 + 3]环化制备官能化的二苯并[ b，d ]吡喃-6-。二乙酰环丙烷得到官能化的水杨酸酯，相应三氟甲磺酸酯的Suzuki交叉偶联反应以及随后的BBr 3介导的内酯化。二苯并[ b，d ]吡喃-6-酮的第二种方法依赖于1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）与1-（2-甲氧基苯基）-1-（三甲基甲硅烷氧基）烷的环化[3 + 3] -1-en-3-ones和随后的BBr 3介导的内酯化。

  DOI：

  10.1021/jo070608r

文献信息

• Synthesis of dibenzo[b,d]pyran-6-ones based on a ‘[3+3] cyclization–Suzuki cross-coupling’ strategy
  作者：Van Thi Hong Nguyen、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.12.030

  日期：2005.2

  Functionalized dibenzo[b,d]pyran-6-ones were prepared by sequential '[3+3] cyclization-Suzuki cross-coupling' reactions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of Dibenzo[<i>b</i>,<i>d</i>]pyran-6-ones Based on [3 + 3] Cyclizations of 1,3-Bis(silyl enol ethers) with 3-Silyloxy-2-en-1-ones
  作者：Ibrar Hussain、Van Thi Hong Nguyen、Mirza Arfan Yawer、Tuan Thanh Dang、Christine Fischer、Helmut Reinke、Peter Langer

  DOI：10.1021/jo070608r

  日期：2007.8.1

  were prepared by formal [3 + 3] cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with 3-silyloxy-2-en-1-ones or 1,1-diacetylcyclopropane to give functionalized salicylates, Suzuki cross-coupling reactions of the corresponding triflates, and subsequent BBr3-mediated lactonization. A second approach to dibenzo[b,d]pyran-6-ones relies on the [3 + 3] cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with 1-(2-methoxyphe

  通过用3-甲硅烷氧基-2-en-1-one或1,1-将1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）正式[3 + 3]环化制备官能化的二苯并[ b，d ]吡喃-6-。二乙酰环丙烷得到官能化的水杨酸酯，相应三氟甲磺酸酯的Suzuki交叉偶联反应以及随后的BBr 3介导的内酯化。二苯并[ b，d ]吡喃-6-酮的第二种方法依赖于1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）与1-（2-甲氧基苯基）-1-（三甲基甲硅烷氧基）烷的环化[3 + 3] -1-en-3-ones和随后的BBr 3介导的内酯化。