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4-Bromo-6-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran | 92827-04-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Bromo-6-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran
英文别名
——
4-Bromo-6-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran化学式
CAS
92827-04-8
化学式
C6H9BrO
mdl
——
分子量
177.041
InChiKey
AWYAOOZANZXINQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(1-ethoxyethoxy)-1-butyne溴化钛(IV) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以98%的产率得到4-Bromo-6-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of 4-halotetrahydropyrans and 4-halo-5,6-dihydro-2H-pyrans via the lewis acid promoted cyclization of acetals of homoallylic and homopropargylic alcohols
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81254-5
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文献信息

  • BUNNELLE, W. H.;SEAMON, D. W.;MOHLER, D. L.;BALL, T. F.;THOMPSON, D. W., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 25, 2653-2654
    作者:BUNNELLE, W. H.、SEAMON, D. W.、MOHLER, D. L.、BALL, T. F.、THOMPSON, D. W.
    DOI:——
    日期:——
  • The synthesis of 4-halotetrahydropyrans and 4-halo-5,6-dihydro-2H-pyrans via the lewis acid promoted cyclization of acetals of homoallylic and homopropargylic alcohols
    作者:W.H. Bunnelle、D.W. Seamon、D.L. Mohler、T.F. Ball、D.W. Thompson
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81254-5
    日期:1984.1
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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