6-(tosyl-amino)-hexylamine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(tosyl-amino)-hexylamine dihydrochloride
• 英文别名: N-(6-aminohexyl)-4-methylbenzenesulfonamide;hydrochloride
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₂S*2ClH
• 分子量: 343.318
• InChiKey: XQHBDLUSYOGHOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 乙基溴苯 、 6-(tosyl-amino)-hexylamine dihydrochloride 生成 N-Phenethyl-N-[6-(toluene-4-sulfonylamino)-hexyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  可以使用Bi，Zerfall替代α，ω-Alkandiamineim Massenspektrometer的Bildung Cyclischer Ionen和BicylischerÜbergangszustände。23.最高法院的司法鉴定书† ‡ §

  摘要：

  取代的α，ω-烷二胺的质谱分解中环状离子和双环过渡态的形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590515
• 作为产物：
  描述：

  在 tetrafluoroboric acid 、 碘苯 、 间氯过氧苯甲酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到6-(tosyl-amino)-hexylamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A catalytic version of hypervalent aryl-λ³-iodane-induced Hofmann rearrangement of primary carboxamides: iodobenzene as an organocatalyst and m-chloroperbenzoic acid as a terminal oxidant

  摘要：

  首次开发出了基于超价芳基-λ³-碘烷引发的一级羧酰胺霍夫曼重排反应的催化版本，该方法可能涉及在温和条件下，在二氯甲烷-水体系中，通过催化量的碘苯与间氯过氧苯甲酸在含HBF₄的存在下反应，原位生成四配位的双(水合)(羟基)苯基-λ³-碘烷复合物作为活性氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c2cc16360h

文献信息

• A catalytic version of hypervalent aryl-λ³-iodane-induced Hofmann rearrangement of primary carboxamides: iodobenzene as an organocatalyst and m-chloroperbenzoic acid as a terminal oxidant
  作者：Kazunori Miyamoto、Yuuta Sakai、Shunsuke Goda、Masahito Ochiai

  DOI：10.1039/c2cc16360h

  日期：——

  The first catalytic version of hypervalent aryl-λ3-iodane-induced Hofmann rearrangement of primary carboxamides, which probably involves in situ generation of a tetracoordinated bis(aqua)(hydroxy)phenyl-λ3-iodane complex as an active oxidant from a catalytic amount of iodobenzene by the reaction with m-chloroperbenzoic acid in the presence of HBF4 in dichloromethane–water under mild conditions, was developed.

  首次开发出了基于超价芳基-λ³-碘烷引发的一级羧酰胺霍夫曼重排反应的催化版本，该方法可能涉及在温和条件下，在二氯甲烷-水体系中，通过催化量的碘苯与间氯过氧苯甲酸在含HBF₄的存在下反应，原位生成四配位的双(水合)(羟基)苯基-λ³-碘烷复合物作为活性氧化剂。
• Über die Bildung cyclischer Ionen und bicylischer Übergangszustände beim Zerfall substituierter α,ω-Alkandiamine im Massenspektrometer. 23. Mitteilung über das massenspektrometrische Verhalten von Stickstoffverbindungen
  作者：Emanuel Schöpp、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19760590515

  日期：1976.7.14

  Formation of cyclic ions and bicyclic transition states in the mass spectral decomposition of substituted α,ω-alkanediamines.

  取代的α，ω-烷二胺的质谱分解中环状离子和双环过渡态的形成。