ethyl 5-(4-bromophenyl)-1-cyclohexyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 347325-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 5-(4-bromophenyl)-1-cyclohexyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(4-bromophenyl)-1-cyclohexyl-2-methylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 347325-17-1
• 化学式: C₂₀H₂₄BrNO₂
• mdl: MFCD02175147
• 分子量: 390.32
• InChiKey: LFYAEURYPQMTJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(cyclohexylamino)but-2-enoate 、 2,4'-二溴苯乙酮 反应 3.0h， 以74.1%的产率得到ethyl 5-(4-bromophenyl)-1-cyclohexyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由烯胺酮和α-卤代酮无溶剂合成1,2,3,5-四取代的吡咯

  摘要：

  摘要描述了在无溶剂条件下，烯胺酮与α-卤代酮反应的简单合成1,2,3,5-四取代的吡咯衍生物的方法。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.05.026

文献信息

• A solvent-free synthesis of 1,2,3,5-tetrasubstituted pyrroles from enaminones and α-haloketones
  作者：Issa Yavari、Maryam Ghazvini、Leila Azad、Tayebeh Sanaeishoar

  DOI：10.1016/j.cclet.2011.05.026

  日期：2011.7

  Abstract A simple synthesis of 1,2,3,5-tetrasubstituted pyrrole derivatives from the reaction of enaminone with α -haloketones, under solvent-free conditions, is described.

  摘要描述了在无溶剂条件下，烯胺酮与α-卤代酮反应的简单合成1,2,3,5-四取代的吡咯衍生物的方法。