N-allyl-2,2,2-trifluoro-N-(2-iodobenzyl)acetamide | 1374393-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-2,2,2-trifluoro-N-(2-iodobenzyl)acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[(2-iodophenyl)methyl]-N-prop-2-enylacetamide
• CAS: 1374393-14-2
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃INO
• 分子量: 369.125
• InChiKey: LRJFKTOYRUMOPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-2,2,2-trifluoro-N-(2-iodobenzyl)acetamide 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-acetyl-1-methylene-2,3-dihydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  包含 Heck 反应的多米诺反应的发展：N-杂环的形成

  摘要：

  描述了提供一系列 N-杂环的一系列多米诺或级联反应的方法学发展。这些环系统的快速形成在每种情况下都与在多米诺骨牌过程的早期或后期加入 Heck 反应有关。报告了一系列催化条件和底物修饰，用于优化 domino Tsuji-Trost/Heck、Buchwald-Hartwig/Heck 和 Heck/carbopalladation 反应序列。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101305
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(2-iodobenzyl)acetamide 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.08h， 以87%的产率得到N-allyl-2,2,2-trifluoro-N-(2-iodobenzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  包含 Heck 反应的多米诺反应的发展：N-杂环的形成

  摘要：

  描述了提供一系列 N-杂环的一系列多米诺或级联反应的方法学发展。这些环系统的快速形成在每种情况下都与在多米诺骨牌过程的早期或后期加入 Heck 反应有关。报告了一系列催化条件和底物修饰，用于优化 domino Tsuji-Trost/Heck、Buchwald-Hartwig/Heck 和 Heck/carbopalladation 反应序列。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101305

文献信息

• Synthesis of Polysubstituted Enamides by Hydrogen Atom Transfer Alkene Isomerization Using Dual Cobalt/Photoredox Catalysis
  作者：Yusuke Seino、Yuto Yamaguchi、Akihiko Suzuki、Masaaki Yamashita、Yuji Kamei、Futa Kamiyama、Tatsuhiko Yoshino、Masahiro Kojima、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1002/chem.202300804

  日期：2023.7.3

  Synthesis of polysubstituted enamides via metal-catalyzed hydrogen atom transfer by merger of cobalt/photoredox catalysis was achieved. The judicious choice of Co(3-tert-butyl-5-CF3-salophen) and Co(3,5-di-tert-butylsalophen) enabled access to polysubstituted enamides. The method tolerated haloarenes, heteroarenes, free hydroxy groups, non-protected indoles, and drug-like molecules. Furthermore, this

  通过钴/光氧化还原催化的合并，通过金属催化氢原子转移合成了多取代烯酰胺。Co(3-叔丁基-5-CF 3 -salophen)和Co(3,5-二叔丁基salophen)的明智选择使得能够获得多取代的烯酰胺。该方法可耐受卤代芳烃、杂芳烃、游离羟基、未受保护的吲哚和药物样分子。此外，该方法可以以良好的产率和E / Z选择性异构化苯乙烯衍生物。