(S)-2-allyloxypropanoic acid | 147775-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-allyloxypropanoic acid
• 英文别名: (S)-2-allyloxypropionic acid；(2S)-2-allyloxypropanoic acid；(2S)-2-prop-2-enoxypropanoic acid
• CAS: 147775-48-2
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: NYNJMVZFPBGZPU-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-allyloxypropanoic acid 在 正丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (4S)-3-[(2R)-2-allyloxy-2-methylpent-4-enoyl]-4-benzyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure divinyl- and diallylcarbinols

  摘要：

  经乙烯基或烯丙基金属化合物处理，酰化噁唑啉酮和降冰片烷砜可裂解为二乙烯基和二烯丙基甲醇。制备二乙烯基甲醇时，酰化降冰片烷砜为首选起始原料；而在制备二烯丙基甲醇时，酰化噁唑啉酮和降冰片烷砜同样适用。

  DOI：

  10.1039/b200976e
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [2-(S)-allyloxy]propanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到(S)-2-allyloxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  首次针对手性蒽环类抗生素的全合成的贝克-维卡塔拉曼对映体的重排

  摘要：

  手性2-乙酰基-1- hydroxyanthraquionone酯的碱催化酰基转移（贝克-卡塔拉曼反应）6的2-甲基丁酸或11的直径： -烯丙基乳酸前进几乎没有外消旋化，以ketides 7和12。随后的手性蒽[1,2- b ]吡喃抗生素，如（S）-1''-11-dideoxyespicufolin 8或13的酸催化环化也发生在非常低​​的消旋作用下。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.11.017

文献信息

• Benzomorphane und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：EP0521422A1

  公开（公告）日：1993-01-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Benzomorphanabkömmlinge der allgemeinen Formel I ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel zur Behandlung von Gehirnischämien verschiedener Genese, Epilepsie und neurodegenerativen Erkrankungen.

  本发明涉及通式 I 的新型苯并吗啡衍生物 它们的制备及其作为治疗各种原因引起的脑缺血、癫痫和神经退行性疾病的药物的用途。
• Spiro-sulfonamide derivatives as inhibitors of myeloid cell leukemia-1 (MCL-1) protein
  申请人：Prelude Therapeutics Incorporated

  公开号：US11130769B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The disclosure is directed to compounds of Formula I Pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of their use and preparation, are also described.

  本公开涉及式 I 的化合物 还描述了包含式 I 化合物的药物组合物及其使用和制备方法。
• SPIRO-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MYELOID CELL LEUKEMIA-1 (MCL-1) PROTEIN
  申请人：Prelude Therapeutics, Incorporated

  公开号：EP3877390A1

  公开（公告）日：2021-09-15
• Spiro-Sulfonamide Derivatives As Inhibitors Of Myeloid Cell Leukemia-1 (MCL-1) Protein
  申请人：Prelude Therapeutics Incorporated

  公开号：US20200148705A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The disclosure is directed to compounds of Formula I Pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of their use and preparation, are also described.
• US5607941A
  申请人：——

  公开号：US5607941A

  公开（公告）日：1997-03-04