(2E.4E)-S-methyl 2-acetyl-5-(furan-2-yl)-3-hydroxypenta-2,4-dienethioate | 1150644-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E.4E)-S-methyl 2-acetyl-5-(furan-2-yl)-3-hydroxypenta-2,4-dienethioate
• 英文别名: S-methyl (2E,4E)-2-acetyl-5-(furan-2-yl)-3-hydroxypenta-2,4-dienethioate
• CAS: 1150644-26-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄S
• 分子量: 252.291
• InChiKey: NCOMNVBHOMDXRU-RINXSNKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 3-[双(甲基磺酰基)亚甲基]-2,4-戊二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到3-acetyl-6-(furan-2-yl)-2-(methylthio)-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  [4+2] 环化 - 在水性介质中方便合成取代的二氢吡喃酮

  摘要：

  通过将容易获得的 α-乙酰基烯酮 S,S-缩醛与各种醛进行正式的 [4+2] 环化，开发了一种简单方便的二氢吡喃酮合成方法，涉及串联醛醇反应和共轭加成消除反应，在存在下NaOH 水溶液。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801257