5-bromo-N-(4-methoxyphenyl)-4-phenylthiazol-2-amine | 929561-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N-(4-methoxyphenyl)-4-phenylthiazol-2-amine
• 英文别名: 5-bromo-N-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 929561-40-0
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂OS
• 分子量: 361.262
• InChiKey: LCWVAPRLZFEIKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine hydrobromide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-bromo-N-(4-methoxyphenyl)-4-phenylthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一锅式形成高度功能化的5-溴-2-氨基噻唑，潜在的内源性大麻素水解酶MAGL抑制剂

  摘要：

  带有各种取代基的高度官能化的5-溴-2-氨基-1,3-噻唑可以通过快速有效的一锅法轻松制备，使用简单的起始原料和温和的条件，同时避免使用金属催化剂或不方便的试剂，例如作为元素卤素。这些有用的产物可以用作其他反应的起始原料或用作药理学上有意义的化合物。在我们的工作中，我们证明了所产生的5-溴噻唑化合物可能导致μM范围内的单酰基甘油脂酶（MAGL）抑制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.10.055

文献信息

• 2-ANILINE-4-ARYL SUBSTITUTED THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Thuring Johannes Wilhelmus John F.

  公开号：US20110269748A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  This invention concerns the use of a compound of formula (I) a N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, a quaternary amine and a stereochemically isomeric form thereof, wherein Z is hydrogen, halo, C 1-6 alkyl, Het 1 , HO—C 1-6 alkyl-, cyano-C 1-6 alkyl-, amino-C(═O)—C 1-6 alkyl-, formylamino-C 1-6 alkyl-, C 1-6 alkyl-C(═O)—NH—C 1-6 alkyl-, mono- or di(C 1-6 alkyl)amino-C(═O)—C 1-6 alkyl-, phenyl-C 1-6 alkyl-, or Het 4 -C 1-6 alkyl-; Q is phenyl, pyridyl, benzofuranyl, 2,3-dihydro-benzofuranyl, pyrazolyl, isoxazolyl or indazolyl wherein each of said ring systems is optionally being substituted with up to three substituents each independently selected from halo, cyano, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl-O—, C 1-6 alkylthio, Ar or polyhaloC 1-6 alkyl; L is phenyl, pyridyl, pyrimidazolyl, 8-Azapyrimidazolyl, pyridazinyl, imidazothiazolyl or furanyl wherein each of said ring systems may optionally be substituted with one or two or more substituents, each substituent independently being selected from halo, hydroxy, amino, cyano, C 1-6 alkyl or C 1-6 alkyl-O—; Het 1 represents morpholinyl; pyrazolyl or imidazolyl; Het 4 represents morpholinyl, pyrazolyl or imidazolyl; Ar represents phenyl optionally substituted with halo, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl-O— or polyhaloC 1-6 alkyl; for the manufacture of a medicament for the prevention or the treatment or prophylaxis of psychotic disorders, intellectual impairment disorders or diseases or conditions in which modulation of the α7 nicotinic receptor is beneficial.

  这项发明涉及使用式(I)中的化合物，其中N-氧化物是药用可接受的加合盐，季铵基和其立体化异构形式，其中Z为氢、卤素、C1-6烷基、Het1、HO—C1-6烷基、氰基-C1-6烷基、氨基-C(═O)—C1-6烷基、甲酰氨基-C1-6烷基、C1-6烷基-C(═O)—NH—C1-6烷基、单烷基或二烷基胺基-C(═O)—C1-6烷基、苯基-C1-6烷基或Het4-C1-6烷基；Q为苯基、吡啶基、苯并呋喃基、2,3-二氢苯并呋喃基、吡唑基、异噁唑基或吲唑基，其中每个环系统可选地被取代，每个取代基可独立地选择自卤素、氰基、C1-6烷基、C1-6烷基-O—、C1-6烷基硫醚、Ar或多卤代C1-6烷基；L为苯基、吡啶基、嘧啶嗪基、8-吡啉嗪基、吡啶嗪基、咪唑噻唑基或呋喃基，其中每个环系统可选地被取代，每个取代基可独立地选择自卤素、羟基、氨基、氰基、C1-6烷基或C1-6烷基-O—；Het1代表吗啉基；吡唑基或咪唑基；Het4代表吗啉基、吡唑基或咪唑基；Ar代表苯基，可选地被卤素、C1-6烷基、C1-6烷基-O—或多卤代C1-6烷基取代；用于制备一种用于预防或治疗或预防精神障碍、智力障碍或调节α7尼古丁受体有益的疾病或情况的药物。
• US9388175B2
  申请人：——

  公开号：US9388175B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• Convenient one-pot formation of highly functionalized 5-bromo-2-aminothiazoles, potential endocannabinoid hydrolase MAGL inhibitors
  作者：Julien R.C. Prevost、Arina Kozlova、Bouazza Es Saadi、Esra Yildiz、Sara Modaffari、Didier M. Lambert、Lionel Pochet、Johan Wouters、Eduard Dolušić、Raphaël Frédérick

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.10.055

  日期：2018.12

  Highly functionalized 5-bromo-2-amino-1,3-thiazoles bearing various substituents could be easily prepared by a rapid and efficient one-pot method, using simple starting materials and mild conditions while avoiding the use of metal catalysts or inconvenient reagents such as elemental halogens. These useful products can serve as starting materials for other reactions or as pharmacologically interesting

  带有各种取代基的高度官能化的5-溴-2-氨基-1,3-噻唑可以通过快速有效的一锅法轻松制备，使用简单的起始原料和温和的条件，同时避免使用金属催化剂或不方便的试剂，例如作为元素卤素。这些有用的产物可以用作其他反应的起始原料或用作药理学上有意义的化合物。在我们的工作中，我们证明了所产生的5-溴噻唑化合物可能导致μM范围内的单酰基甘油脂酶（MAGL）抑制。