4-(4-chlorophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-amine | 315706-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-amine
• 英文别名: ChemBridge ID 5933870；4-(4-chlorophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 315706-14-0
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂OS
• 分子量: 316.811
• InChiKey: KJZRUVRVAIKXOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-anisyl)-N'-benzoylthiourea 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估2-氨基噻唑衍生物作为鞘氨醇激酶抑制剂

  摘要：

  鞘氨醇激酶（SphK1，SphK2）是鞘氨醇-1-磷酸酯（S1P）的主要调节剂，鞘氨醇-1-磷酸酯是一种参与多种生理和病理生理功能的多效脂质介体。SphK是新型抗癌和抗炎剂的靶标，这些抗癌剂和抗炎剂可促进细胞凋亡并调节自身免疫性疾病。本文中，我们描述了氨基噻唑类SphK抑制剂的设计，合成和评估。通过使用已知的SKI-II支架进行一系列修饰来定义结构-活性关系，已经发现了有效的抑制剂。我们确定了N-（4-甲基噻唑-2-基）-（2,4'-bithiazol）-2'-胺（24，ST-1803 ; IC 50 值：7.3μM（SphK1），6.5μM（SphK2））有望成为进一步体内研究和结构开发的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.07.044

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of N-aryl-4-aryl-1,3-Thiazole-2-Amine Derivatives as Direct 5-Lipoxygenase Inhibitors
  作者：Jeehee Suh、Eul Kgun Yum、Hyae Gyeong Cheon、Young Sik Cho

  DOI：10.1111/j.1747-0285.2012.01371.x

  日期：2012.7

  Biological evaluation of N‐aryl‐4‐aryl‐1,3‐thiazole‐2‐amine derivatives was examined for anti‐inflammatory activity in in vitro and in vivo assays. The thiazole compounds showed direct inhibition of 5‐lipoxygenase (LOX) that is a key enzyme of leukotrienes synthesis and involved in the inflammation‐related diseases, including asthma and rheumatoid arthritis. To optimize biological activity, we synthesized 1

  在体外和体内试验中，对N-芳基-4-芳基-1,3-噻唑-2-胺衍生物进行了生物学评估，以评估其抗炎活性。噻唑化合物显示出对5-脂氧合酶（LOX）的直接抑制，这是白三烯合成的关键酶，并参与炎症相关疾病，包括哮喘和类风湿关节炎。为了优化生物活性，我们合成了1,3-噻唑-2-胺衍生物，并研究了结构和活性之间的关系。尤其是，N-（3,5-二甲基苯基）-4-（4-氯苯基）-1,3-噻唑-2-胺被证明具有有效的抗炎活性，可作为5-LOX抑制剂。
• Compounds and Uses Thereof in Modulating Amyloid Beta
  申请人：Cheng Soan

  公开号：US20070260058A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Novel compounds, compositions, and kits are provided. Methods of modulating Aβ levels, and methods of treating a disease associated with aberrant Aβ levels are also provided.

  本发明提供了新的化合物、组合物和试剂盒。还提供了调节Aβ水平的方法以及治疗与异常Aβ水平相关的疾病的方法。
• COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MODULATING AMYLOID BETA
  申请人：Cheng Soan

  公开号：US20100324032A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Novel compounds, compositions, and kits are provided. Methods of modulating Aβ levels, and methods of treating a disease associated with aberrant Aβ levels are also provided.

  本发明提供了新型化合物、组合物和试剂盒。还提供了调节Aβ水平的方法和治疗与异常Aβ水平相关的疾病的方法。
• 2-Anilino-4-aryl-1,3-thiazole inhibitors of valosin-containing protein (VCP or p97)
  作者：Matthew G. Bursavich、Daniel P. Parker、J. Adam Willardsen、Zhong-Hua Gao、Thaylon Davis、Kirill Ostanin、Rosann Robinson、Ashley Peterson、Daniel M. Cimbora、Ju-Fen Zhu、Burt Richards

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.058

  日期：2010.3

  Valosin-containing protein (VCP; also known as p97) is a member of the AAA ATPase family with a central role in the ubiquitin-degradation of misfolded proteins. VCP also exhibits antiapoptotic function and metastasis via activation of nuclear factor kappa-B signaling pathway. We have discovered that 2-anilino-4-aryl-1,3-thiazoles are potent drug-like inhibitors of this enzyme. The identified compounds show low nanomolar VCP potency, demonstrate SAR trends, and show activity in a mechanism based cellular assay. This series of compounds represents the first steps towards a novel, small molecule VCP inhibitor as a cancer therapeutic. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7244739B2
  申请人：——

  公开号：US7244739B2

  公开（公告）日：2007-07-17