[3-(3-Chloro-5-cyano-phenoxy)-2-fluoro-4-methoxy-phenyl]-acetic acid | 867366-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(3-Chloro-5-cyano-phenoxy)-2-fluoro-4-methoxy-phenyl]-acetic acid
• 英文别名: 2-[3-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-2-fluoro-4-methoxyphenyl]acetic acid
• CAS: 867366-98-1
• 化学式: C₁₆H₁₁ClFNO₄
• 分子量: 335.719
• InChiKey: WSYKIMJXENTLAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(3-Chloro-5-cyano-phenoxy)-2-fluoro-4-methoxy-phenyl]-acetic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 hexanes 为溶剂， 生成 methyl 2-[3-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-2-fluoro-4-methoxyphenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，或治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据公式I给出的给定化合物的给药，其中R1、R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US20060223874A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-5-(2-fluoro-6-methoxy-3-prop-2-enylphenoxy)benzonitrile 在 ruthenium trichloride sodium periodate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到[3-(3-Chloro-5-cyano-phenoxy)-2-fluoro-4-methoxy-phenyl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  本发明涉及一种符合式I的化合物，通过给予符合式I的化合物治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的方法，以及用于治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5如本文所定义。

  公开号：

  US20060025462A1

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20060025462A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to a compounds according to formula I, methods for treating diseases mediated by human immunodeficieny virus by administration of a compound according to formula I and pharmaceutical compositions for treating diseases mediated by human immunodeficieny virus containing a compound according to formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , are as defined herein.

  本发明涉及一种符合式I的化合物，通过给予符合式I的化合物治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的方法，以及用于治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5如本文所定义。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20050239881A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 7a , R 7b , R 7c , R 8 -R 10 , X 1 , X 2 m, n, o and p are as defined herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据以下公式I给予化合物，其中Ar，R1-R5，R7a，R7b，R7c，R8-R10，X1，X2m，n，o和p如本文所定义。
• METHODS FOR TREATING RETROVIRAL INFECTIONS
  申请人：Dunn James Patrick

  公开号：US20100041648A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides compositions for treating an HIV infection comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 11c and X 1 are as defined herein with at least one carrier, excipient or diluent.

  本发明提供了用于治疗HIV感染的组合物，其包括按照式I给出的化合物与至少一种载体、赋形剂或稀释剂一起使用，其中Ar、R1-R5、R11c和X1的定义如本文所述。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Kennedy-Smith Joshua

  公开号：US20110059975A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides for compounds useful for treating an HIV infection, or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC. The compounds of the invention are of formula I wherein A is A2 and R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5 , R 6 , Ar, X 1 , X 2 , X 4 , X 4 and X 5 are as herein defined. Also disclosed in the present invention are methods of treating an HIV infection with compounds defined herein and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明提供了一种用于治疗HIV感染、预防HIV感染或治疗艾滋病或ARC的化合物。本发明的化合物的公式为I，其中A为A2，R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6、Ar、X1、X2、X4、X4和X5如本文所定义。本发明还揭示了使用上述化合物治疗HIV感染的方法和包含该化合物的药物组合物。
• US7166738B2
  申请人：——

  公开号：US7166738B2

  公开（公告）日：2007-01-23