2-cyano-5-(2-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazole | 110718-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyano-5-(2-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-(2-Methylphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carbonitrile
• CAS: 110718-51-9
• 化学式: C₁₀H₇N₃S
• 分子量: 201.252
• InChiKey: FZWHCZKAYIHQFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-5-(2-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazole 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 4,5-dihydro-2-[5-(2-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  取代了具有抗惊厥活性的1,3,4-噻二唑。4. Am。

  摘要：

  合成了2-芳基-1,3,4-噻二唑am的两种不同结构类型，并评估了其抗惊厥活性。试图增强其中固有的抗惊厥活性并将这种活性与这些化合物的伴随镇静作用分开。最有效的化合物出现在3型idine的2-（三氟甲基）苯基系列中，但它们也具有相对较高的神经毒性和镇静作用，如旋翼仪测试所示。

  DOI：

  10.1021/jm00396a004
• 作为产物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-5-(2-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazole 在 盐酸 、 sodium azide 、 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 79.5h， 生成 2-cyano-5-(2-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  取代了具有抗惊厥活性的1,3,4-噻二唑。4. Am。

  摘要：

  合成了2-芳基-1,3,4-噻二唑am的两种不同结构类型，并评估了其抗惊厥活性。试图增强其中固有的抗惊厥活性并将这种活性与这些化合物的伴随镇静作用分开。最有效的化合物出现在3型idine的2-（三氟甲基）苯基系列中，但它们也具有相对较高的神经毒性和镇静作用，如旋翼仪测试所示。

  DOI：

  10.1021/jm00396a004

文献信息

• CHAPLEO, CHRISTOPHER B.;MYERS, PETER L.;SMITH, ALAN C. B.;STILLINGS, MICH+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 1, 7-11
  作者：CHAPLEO, CHRISTOPHER B.、MYERS, PETER L.、SMITH, ALAN C. B.、STILLINGS, MICH+

  DOI：——

  日期：——