1-methyl-2-(3,5-dibromophenyl)ethane | 75894-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-(3,5-dibromophenyl)ethane
• 英文别名: 1,3-dibromo-5-propylbenzene
• CAS: 75894-89-2
• 化学式: C₉H₁₀Br₂
• 分子量: 277.986
• InChiKey: APBGOULACPFVRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-(3,5-dibromophenyl)ethane 在 lithium diisopropyl amide 、 copper(I) cyanide lithium chloride 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到2,2',6,6'-tetrabromo-4,4'-dipropylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  催化不对称溴锂交换：建立轴向手性的新工具

  摘要：

  我们在这里介绍了通过二胺或二醚衍生物（0.5当量）催化的溴-锂交换对2,2'，6,6'-四溴代二苯1及其类似物的第一次催化去对称化，以高收率得到轴向手性化合物（高达89％）和高对映选择性（高达82％）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000517
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-3,5-dibromobenzene 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到1-methyl-2-(3,5-dibromophenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  催化不对称溴锂交换：建立轴向手性的新工具

  摘要：

  我们在这里介绍了通过二胺或二醚衍生物（0.5当量）催化的溴-锂交换对2,2'，6,6'-四溴代二苯1及其类似物的第一次催化去对称化，以高收率得到轴向手性化合物（高达89％）和高对映选择性（高达82％）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000517

文献信息

• Novel Pharmaceutical Compositions
  申请人：Garg Neeraj

  公开号：US20080027096A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt, for use in the treatment or prophylaxis of condition mediated by an androgen receptor.

  该发明提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂或盐，包括这种酯或酰胺的盐和这种酯、酰胺或盐的溶剂，用于治疗或预防由雄激素受体介导的疾病。
• Methylamine derivatives as lysysl oxidase inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：The Institute of Cancer Research: Royal Cancer Hospital

  公开号：US10807974B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  Provided are compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein W, X, Y, Z, x, R1, R2, R3, x and n are defined in the specification. The compounds are inhibitors of lysyl oxidase (LOX) and lysyl oxidase-like (LOXL) family members (LOXL1, LOXL2, LOXL3, LOXL4) and are useful in therapy, particularly in the treatment of cancer. Also disclosed are LOX inhibitors for use in the treatment of a cancer associated with EGFR and biomarkers that predict responsiveness to a LOX inhibitor.

  所提供的是式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐： 其中 W、X、Y、Z、x、R1、R2、R3、x 和 n 在说明书中定义。这些化合物是赖氨酰氧化酶（LOX）和赖氨酰氧化酶样（LOXL）家族成员（LOXL1、LOXL2、LOXL3、LOXL4）的抑制剂，可用于治疗，特别是癌症的治疗。还公开了用于治疗与表皮生长因子受体相关的癌症的 LOX 抑制剂，以及预测对 LOX 抑制剂反应性的生物标记物。
• Methylamine Derivatives as Lysysl Oxidase Inhibitors for the Treatment of Cancer
  申请人：THE INSTITUTE OF CANCER RESEARCH: ROYAL CANCER HOSPITAL

  公开号：US20190152966A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Provided are compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein W, X, Y, Z, x, R 1 , R 2 , R 3 , x and n are defined in the specification. The compounds are inhibitors of lysyl oxidase (LOX) and lysyl oxidase-like (LOXL) family members (LOXL1, LOXL2, LOXL3, LOXL4) and are useful in therapy, particularly in the treatment of cancer. Also disclosed are LOX inhibitors for use in the treatment of a cancer associated with EGFR and biomarkers that predict responsiveness to a LOX inhibitor.
• US3939084A
  申请人：——

  公开号：US3939084A

  公开（公告）日：1976-02-17
• US7319163B2
  申请人：——

  公开号：US7319163B2

  公开（公告）日：2008-01-15