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1-allyl-2-benzyl-5-nitro-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one | 1415345-26-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-allyl-2-benzyl-5-nitro-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one
英文别名
1-allyl-2-benzyl-5-nitro-1H-indazol-3(2H)-one;2-Benzyl-5-nitro-1-prop-2-enylindazol-3-one;2-benzyl-5-nitro-1-prop-2-enylindazol-3-one
1-allyl-2-benzyl-5-nitro-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one化学式
CAS
1415345-26-4
化学式
C17H15N3O3
mdl
——
分子量
309.324
InChiKey
GLBRSWQQBPDLPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-allyl-2-benzyl-5-nitro-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one铁粉氯化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以66%的产率得到1-allyl-5-amino-2-benzyl-1H-indazol-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
    摘要:
    这项发明涉及一种新型化合物,它们是酰辅酶A:二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT-1)的抑制剂,以及含有它们的药物组合物,它们的制备方法,以及它们在治疗中的应用,用于预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病,或者调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的疾病,包括但不限于肥胖,与肥胖相关的疾病,高三酰甘油血症,高脂蛋白血症,乳糜微粒血症,脂质代谢异常,非酒精性脂肪肝炎,糖尿病,胰岛素抵抗,代谢综合征,丙型肝炎病毒感染,痤疮或其他皮肤疾病。
    公开号:
    WO2012162129A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-硝基苯甲酸 在 sodium hydride 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 43.5h, 生成 1-allyl-2-benzyl-5-nitro-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
    摘要:
    这项发明涉及一种新型化合物,它们是酰辅酶A:二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT-1)的抑制剂,以及含有它们的药物组合物,它们的制备方法,以及它们在治疗中的应用,用于预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病,或者调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的疾病,包括但不限于肥胖,与肥胖相关的疾病,高三酰甘油血症,高脂蛋白血症,乳糜微粒血症,脂质代谢异常,非酒精性脂肪肝炎,糖尿病,胰岛素抵抗,代谢综合征,丙型肝炎病毒感染,痤疮或其他皮肤疾病。
    公开号:
    WO2012162129A1
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文献信息

  • Antichagasic and trichomonacidal activity of 1-substituted 2-benzyl-5-nitroindazolin-3-ones and 3-alkoxy-2-benzyl-5-nitro-2H-indazoles
    作者:Cristina Fonseca-Berzal、Alexandra Ibáñez-Escribano、Felipe Reviriego、José Cumella、Paula Morales、Nadine Jagerovic、Juan José Nogal-Ruiz、José Antonio Escario、Patricia Bernardino da Silva、Maria de Nazaré C. Soeiro、Alicia Gómez-Barrio、Vicente J. Arán
    DOI:10.1016/j.ejmech.2016.03.036
    日期:2016.6
    Two series of new 5-nitroindazole derivatives, 1-substituted 2-benzylindazolin-3-ones (6–29, series A) and 3-alkoxy-2-benzyl-2H-indazoles (30–37, series B), containing differently functionalized chains at position 1 and 3, respectively, have been synthesized starting from 2-benzyl-5-nitroindazolin-3-one 5, and evaluated against the protozoan parasites Trypanosoma cruzi and Trichomonas vaginalis, etiological
    两个新的5-硝基吲唑衍生物系列,分别是1-取代的2-苄基吲唑啉-3-酮(6 – 29,A系列)和3-烷氧基-2-苄基-2 H-吲唑(30 – 37,B系列),其中从2-苄基-5-硝基吲唑啉-3-酮5开始分别合成了位置1和位置3上功能不同的链,并分别针对原生动物寄生虫克氏锥虫和阴道毛滴虫,Chagas病和滴虫病的病原体进行了评估。许多A系列的吲唑啉酮对多种形态学的苦瓜有效。克氏锥虫CL布雷纳菌株(化合物6,7,9,10和19 - 21:IC 50  = 1.58-4.19μM为epimastigotes;化合物6,19 - 21和24:IC 50  = 0.22-0.54μM为无鞭毛体)的存在作为参考药物苯硝唑一样有效。SAR分析表明,吲唑啉酮环第1位的供电子基团具有改善的抗chagasic活性。此外,A系列化合物对体外显示出低的非特异性毒性哺乳动物细胞(成纤维细胞)的模型,反映在较高的选择
  • NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited
    公开号:US20140378434A1
    公开(公告)日:2014-12-25
    This invention relates to novel compounds which are inhibitors of acyl coenzymeA: diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of diseases related to DGAT-1 dysfunction or where modulation of DGAT-1 activity may have therapeutic benefit including but not limited to obesity, obesity related disorders, hypertriglyceridemia, hyperlipoproteinemia, chylomicronemia, dyslipidemia, non-alcoholic steatohepatitis, diabetes, insulin resistance, metabolic syndrome, hepatitis C virus infection and acne or other skin disorders.
    本发明涉及一种新型化合物,其为酰基辅酶A: 二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT-1)的抑制剂,含有它们的制药组合物,制备它们的过程以及它们在预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病或调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的治疗中的使用,包括但不限于肥胖症,肥胖相关疾病,高三酰甘油血症,高脂蛋白血症,乳糜微粒血症,脂质代谢异常,非酒精性脂肪性肝炎,糖尿病,胰岛素抵抗,代谢综合症,丙型肝炎病毒感染以及痤疮或其他皮肤疾病。
  • Novel Compounds as Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitors
    申请人:Qin Donghui
    公开号:US20140080809A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    This invention relates to novel compounds which are inhibitors of acyl coenzymeA: diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of diseases related to DGAT-1 dysfunction or where modulation of DGAT-1 activity may have therapeutic benefit including but not limited to obesity, obesity related disorders, hypertriglyceridemia, hyperlipoproteinemia, chylomicronemia, dyslipidemia, non-alcoholic steatohepatitis, diabetes, insulin resistance, metabolic syndrome, hepatitis C virus infection and acne or other skin disorders.
    本发明涉及一种新型化合物,它们是酰基辅酶A:二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT-1)的抑制剂,以及包含它们的制药组合物、它们的制备过程,以及它们在预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病或调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的疾病中的使用,包括但不限于肥胖症,肥胖相关疾病,高甘油三酯血症,高脂蛋白血症,乳糜微粒血症,脂质代谢异常,非酒精性脂肪肝,糖尿病,胰岛素抵抗,代谢综合征,丙型肝炎病毒感染以及痤疮或其他皮肤疾病。
  • US8859536B2
    申请人:——
    公开号:US8859536B2
    公开(公告)日:2014-10-14
  • US9040517B2
    申请人:——
    公开号:US9040517B2
    公开(公告)日:2015-05-26
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