2-MeOC6H4NC(tBu)NH(2,6-iPr2C6H3) | 1374568-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-MeOC6H4NC(tBu)NH(2,6-iPr2C6H3)
• 英文别名: N'-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-N-(2-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanimidamide
• CAS: 1374568-89-4
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O
• 分子量: 366.547
• InChiKey: RPHOTEJVSQAYIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(trimethylsilylmethyl)lutetium(bis-tetrahydrofuran) 、 2-MeOC6H4NC(tBu)NH(2,6-iPr2C6H3) 以 正己烷 为溶剂， 以50%的产率得到[(2-MeOC6H4NC(tBu)NH(2,6-iPr2C6H3))Lu(CH2SiMe3)2(thf)]
  参考文献：
  名称：

  由潜在三齿脒配体支持的二烷基稀土配合物：异戊二烯聚合中的合成、结构和催化活性

  摘要：

  合成了两种在侧臂中含有侧链路易斯碱的新脒，2-MeOC6H4NC(tBu)NH(2,6-R2C6H3) (R = Me, iPr)，并成功用作制备二烷基的三齿配体稀土配合物 [2-MeOC6H4NC(tBu)N(2,6-R2C6H3)]Ln(CH2SiMe3)2(L)n {Ln = Y, Lu; R = 我，iPr；L = thf (n = 2), dme (n = 1)}。这些配体为复合物提供了增强的稳定性。X 射线结构测定表明，如果 thf 分子与金属中心 (Ln = Y, Lu) 配位，则实现 2-MeOC6H4 基团的分子内配位，这导致配位数为 6。用 dme 处理复合物 [2-MeOC6H4NC(tBu)N(2,6-Me2C6H3)]Lu(CH2SiMe3)2(thf) 得到六配位的 dme 加合物，其中脒配体的甲氧基已经从金属配位球。[2-MeOC6H4NC(tBu)N(2,6

  DOI：

  10.1002/ejic.201101440
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 2-MeOC6H4NC(tBu)NH(2,6-iPr2C6H3)
  参考文献：
  名称：

  由潜在三齿脒配体支持的二烷基稀土配合物：异戊二烯聚合中的合成、结构和催化活性

  摘要：

  合成了两种在侧臂中含有侧链路易斯碱的新脒，2-MeOC6H4NC(tBu)NH(2,6-R2C6H3) (R = Me, iPr)，并成功用作制备二烷基的三齿配体稀土配合物 [2-MeOC6H4NC(tBu)N(2,6-R2C6H3)]Ln(CH2SiMe3)2(L)n {Ln = Y, Lu; R = 我，iPr；L = thf (n = 2), dme (n = 1)}。这些配体为复合物提供了增强的稳定性。X 射线结构测定表明，如果 thf 分子与金属中心 (Ln = Y, Lu) 配位，则实现 2-MeOC6H4 基团的分子内配位，这导致配位数为 6。用 dme 处理复合物 [2-MeOC6H4NC(tBu)N(2,6-Me2C6H3)]Lu(CH2SiMe3)2(thf) 得到六配位的 dme 加合物，其中脒配体的甲氧基已经从金属配位球。[2-MeOC6H4NC(tBu)N(2,6

  DOI：

  10.1002/ejic.201101440

文献信息

• Bis(tetramethylaluminate) Lanthanide Complexes Supported by Bi- and Tridentate Amidinate Ligands: Performance in Isoprene Polymerization
  作者：Olesya A. Basalova、Aleksei O. Tolpygin、Tatyana A. Kovylina、Anton V. Cherkasov、Georgy K. Fukin、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00061

  日期：2021.4.12

  86, and 74% yields, respectively. X-ray analyses revealed that complexes 3 and 4 feature intramolecular coordination of an OMe group to the metal ions. Both AlMe4 fragments in complexes 3 and 4 coordinate to the metal centers in a κ2 mode, while in Nd complex 2 one AlMe4 group adopts a κ2 and the second a κ3-coordination mode. Complexes 1–4 were evaluated as precatalysts for isoprene polymerization

  该可分离的双（tetramethylaluminate）镧系络合物[2-R 2，6-XC 6 H ^ 4 NC（吨丁基）（2,6--R 1 2 C ^ 6 ħ 3）] LN（阿尔梅4）2（R 1 = R 2 = X = Me，Ln = La（1）; R 1 = R 2 = X = Me，Ln = Nd（2）; R 1 = iPr，R 2 = H，X = OMe，Ln = La（3） ； R 1 = iPr，R 2 = H，X = OMe，Ln = Nd（4）），由二价和三齿配体脒是由脒的反应合成协调2,6-ME 2 ç 6 ħ 3 N = C（吨丁基）NH-2,6-ME 2 ç 6 ħ 3和图2， 6-我镨2 ç 6 ħ 3 N = C（吨丁基）NH-2- MeOC 6 H ^ 4其中Ln（阿尔梅4）3（Ln为镧，钕），并在81中分离，75％，86和74 ％收率分别。X射线分析显示复合物3
• Amido Ln(II) Complexes Coordinated by Bi- and Tridentate Amidinate Ligands: Nonconventional Coordination Modes of Amidinate Ligands and Catalytic Activity in Intermolecular Hydrophosphination of Styrenes and Tolane
  作者：Ivan V. Basalov、Olga S. Yurova、Anton V. Cherkasov、Georgy K. Fukin、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02450

  日期：2016.2.1

  Heteroleptic Ln(II) and Ca(II) amides [tBuC(NC6H3-iPr2-2,6)2]MN(SiMe3)2(THF) (M = Yb (1Yb), Ca (1Ca)), [2-MeOC6H4NC(tBu)N(C6H3-iPr2-2,6)]LnN(SiMe3)2(THF) (Ln = Sm (2Sm), Yb (2Yb)), and [2-Ph2P(O)C6H4NC(tBu)N(C6H3-Me2-2,6)]YbN(SiMe3)2(THF) (3Yb) coordinated by bi- and tridentate amidinate ligands were obtained by the amine elimination reactions of M[N(SiMe3)2](THF)2 (M = Yb, Sm, Ca) with parent amidines

  杂环Ln（II）和Ca（II）酰胺[ t BuC（NC 6 H 3 - i Pr 2 -2,6）2 ] MN（SiMe 3）2（THF）（M = Yb（1Yb），Ca（1Ca）），[2-MeOC 6 H 4 NC（t Bu）N（C 6 H 3 - i Pr 2 -2,6）] LnN（SiMe 3）2（THF）（Ln = Sm（2Sm），Yb（2Yb））和[2-Ph 2 P（O）C 6 H 4 NC（t通过M [N（SiMeMe）的胺消除反应获得了由双齿和三齿a基配体配位的Bu）N（C 6 H 3 -Me 2 -2,6）] YbN（SiMe 3）2（THF）（3Yb）3）2 ]（THF）2（M = Yb，Sm，Ca）与母体am的收率良好。仅通过[ t BuC（NC 6 H 3）的盐复分解反应可以得到复合物[ t BuC（NC 6 H 3 - i Pr 2 -2,6）2 ] SmN（SiMe 3）2。-2，6-
• Dialkyl Rare Earth Complexes Supported by Potentially Tridentate Amidinate Ligands: Synthesis, Structures, and Catalytic Activity in Isoprene Polymerization
  作者：Vassily Yu. Rad'kov、Grigorii G. Skvortsov、Dmitry M. Lyubov、Anton V. Cherkasov、Georgy K. Fukin、Andrei S. Shavyrin、Dongmei Cui、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1002/ejic.201101440

  日期：2012.5

  6-R2C6H3) (R = Me, iPr), were synthesized and successfully employed as tridentate ligands for the preparation of the dialkyl rare earth complexes [2-MeOC6H4NC(tBu)N(2,6-R2C6H3)]Ln(CH2SiMe3)2(L)n Ln = Y, Lu; R = Me, iPr; L = thf (n = 2), dme (n = 1)}. These ligands provided enhanced stability for the complexes. The X-ray structure determinations revealed that intramolecular coordination of the 2-MeOC6H4 group

  合成了两种在侧臂中含有侧链路易斯碱的新脒，2-MeOC6H4NC(tBu)NH(2,6-R2C6H3) (R = Me, iPr)，并成功用作制备二烷基的三齿配体稀土配合物 [2-MeOC6H4NC(tBu)N(2,6-R2C6H3)]Ln(CH2SiMe3)2(L)n Ln = Y, Lu; R = 我，iPr；L = thf (n = 2), dme (n = 1)}。这些配体为复合物提供了增强的稳定性。X 射线结构测定表明，如果 thf 分子与金属中心 (Ln = Y, Lu) 配位，则实现 2-MeOC6H4 基团的分子内配位，这导致配位数为 6。用 dme 处理复合物 [2-MeOC6H4NC(tBu)N(2,6-Me2C6H3)]Lu(CH2SiMe3)2(thf) 得到六配位的 dme 加合物，其中脒配体的甲氧基已经从金属配位球。[2-MeOC6H4NC(tBu)N(2,6