7-甲氧基-4-(三氟甲基)香豆素 | 575-04-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 7-甲氧基-4-(三氟甲基)香豆素
• 中文别名: 7-甲氧基-4-(三氟甲基)香豆
• 英文名称: 7-Methoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin
• 英文别名: 7-methoxy-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-2-one；MFC；7-methoxy-4-(trifluoromethyl)chromen-2-one
• CAS: 575-04-2
• 化学式: C₁₁H₇F₃O₃
• 分子量: 244.17
• InChiKey: HAZHUELNIGDYQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  287.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在DMF中可溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

ADMET

代谢

7-甲氧基-4-三氟甲基香豆素已知的人类代谢物包括7-羟基-4-三氟甲基香豆素。

7-methoxy-4-trifluoromethylcoumarin has known human metabolites that include 7-Hydroxy-4-trifluoromethylcourmarin.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2932209090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 7-Methoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methyl 4-(trifluoromethyl)umbelliferyl ether
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methyl 4-(trifluoromethyl)umbelliferyl ether
别名
: C11H7F3O3
分子式
: 244.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Trifluoromethylumbelliferyl 7-methylether
-
CAS 号 575-04-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-4-(三氟甲基)香豆素 在 cytochrome P₄₅₀ 2C₉ 作用下， 生成 7-羟基-4-三氟甲基香豆素
  参考文献：
  名称：

  Pharmacokinetic evaluation of the anticancer prodrug simmitecan in different experimental animals

  摘要：

  目的 研究具有强效抗肿瘤活性的水溶性基米替康 (L-2-Z) 酯前药西米替康 (L-P) 在不同实验动物中的药代动力学和分布，并评估其药物相互作用潜力。 SD大鼠单次静脉推注剂量的L-P（3.75、7.5和15 mg/kg）。通过 LC/MS 定量测量和代谢物分析，研究了 L-P 及其活性代谢物 L-2-Z 的药代动力学、组织分布、排泄和代谢。使用超滤方法检查 L-P 和 L-2-Z 与大鼠血浆蛋白的结合。还检查了比格犬对 L-P 的全身暴露以及人肝癌 SMMC-7721 细胞裸鼠异种移植模型肿瘤中的药物分布。研究了不同物种的体外肝微粒体羧酸酯酶对 L-P 的代谢。使用商业筛选试剂盒检查 L-P 和 L-2-Z 对细胞色素 P450 酶的影响。 L-P 到 L-2-Z 的体内生物转化表现出显着的物种差异，大鼠中的平均消除半衰期 t1/2 约为 1.4 小时，狗中为 1.9 小时。 L-P和L-2-Z的全身暴露水平以剂量依赖性方式增加。在大鼠中，大约 66% 的 L-P 和 79% 的 L-2-Z 与血浆蛋白结合。在患有人类肝癌的大鼠和裸鼠中，大多数器官组织的L-P浓度显着高于相应的血浆水平。在肿瘤组织中，L-P水平与血浆相当，而L-2-Z水平低于L-P水平。在大鼠中，L-P主要通过胆汁排泄消除，但代谢在完整L-P的消除中起着重要作用。最后，L-P和L-2-Z在体外对CYP3A4的活性有中等程度的抑制作用。 L-P和L-2-Z的消除半衰期相对较短，L-P主要通过胆汁排泄消除。 L-P 转化为 L-2-Z 的物种差异以及由于 CYP3A4 抑制而导致的潜在药物间相互作用应在进一步研究中考虑。

  DOI：

  10.1038/aps.2013.74
• 作为产物：
  描述：

  5-Methoxy-2-trifluoroacetylphenol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 7-甲氧基-4-(三氟甲基)香豆素
  参考文献：
  名称：

  2-(三氟乙酰基)苯酚与乙烯基三苯基氯化鏻反应合成4-三氟甲基-2H-色烯

  摘要：

  根据 Schweizer 协议，在苯环上取代的 4-CF 3 -2 H -色烯由取代的 2-(三氟乙酰基)苯酚和乙烯基三苯基氯化鏻以中等至优异的产率制备。研究了芳环取代基的类型和位置对4-CF 3 -2 H-色烯收率的影响。已经表明4-CF 3 -2 H-色烯是4-CF 3 -香豆素的方便前体。

  DOI：

  10.1039/d2ob01177h

文献信息

• Materials and methods for the treatment of diabetes, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and atherosclerosis
  申请人：——

  公开号：US20030236227A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The subject invention provides pharmaceutical compounds useful in the treatment of Type II diabetes. These compounds are advantageous because they are readily metabolized by the metabolic drug detoxification systems. Particularly, thiazolidinedione analogs that have been designed to include esters within the structure of the compounds are provided. This invention is also drawn to methods of treating disorders, such as diabetes, comprising the administration of therapeutically effective compositions comprising compounds that have been designed to be metabolized by serum or intracellular hydrolases and esterases. Pharmaceutical compositions of the ester-containing thiazolidinedione analogs are also taught.

  该发明提供了在治疗2型糖尿病中有用的药物化合物。这些化合物具有优势，因为它们可以被代谢药物解毒系统迅速代谢。特别地，设计了包含酯基的噻唑烷二酮类似物的化合物。该发明还涉及治疗疾病的方法，如糖尿病，包括给予经设计为能够被血清或细胞内酯酶代谢的化合物的治疗有效组合物。还教授了含酯基的噻唑烷二酮类似物的药物组合物。
• PYRIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20080114033A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention is directed to pyridinone compounds useful for modulating Met kinase, having the following structure: and is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compound; and methods for treating proliferative diseases, such as cancer by the administration of this compound.

  这项发明涉及对吡啶酮化合物的调节，该化合物对调节Met激酶具有以下结构： 并且还涉及包含该化合物的药物组合物；以及通过给予该化合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] COMPOUNDS, PROCESS FOR OBTAINING THE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, USE OF THE COMPOUNDS AND METHOD FOR TREATING PSYCHIATRIC DISORDERS AND/OR SLEEP DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS, PROCÉDÉ D'OBTENTION DES COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE, UTILISATION DES COMPOSÉS ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES ET/OU DE TROUBLES DU SOMMEIL
  申请人：ACHE LABORATORIOS FARMACEUTICOS SA

  公开号：WO2018076090A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention relates to novel and inventive pharmacologically active benzimidazole derivative compounds, which surprisingly have high affinity for melatonin MTi and MT2 receptors and low affinity for CYP450 complex enzymes f specially CYP1A2. The present, invention also relates to novel and inventive routes of synthesis of these compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of these compounds in the treatment of individuais affected by psychiatric disorders and/or sleep disorders related to these receptors (specially depression, anxiety, circadian cycle disorders), in addition to process for producing the composition.

  本发明涉及一种新颖和创新的药理活性苯并咪唑衍生物化合物，这些化合物出人意料地具有高亲和力的褪黑激素MT1和MT2受体，并对CYP450复合酶f，特别是CYP1A2具有低亲和力。本发明还涉及这些化合物的新颖和创新的合成途径，包括这些化合物的药物组合物和将这些化合物用于治疗受精神障碍和/或与这些受体相关的睡眠障碍的个体（特别是抑郁症、焦虑症、昼夜节律紊乱），以及生产该组合物的方法。
• TRIPHENYLETHYLENE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20170144975A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  Triphenylethylene compounds as dual aromatase inhibitors and selective estrogen receptors modulators are described. Also described are methods for treating patients of breast cancers, and patients of breast cancer comorbid with osteoporosis, using the described triphenylethylence compounds or pharmaceutical formulations thereof.

  描述了三苯乙烯化合物作为双重芳香化酶抑制剂和选择性雌激素受体调节剂。还描述了使用所述三苯乙烯化合物或其药物制剂治疗乳腺癌患者和乳腺癌合并骨质疏松症患者的方法。
• Phenoxypropylpiperidines and -pyrrolidines and their use as histamine H3-receptor ligands
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP1717234A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present patent application concerns compounds of formula (I), with R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a mono or bicyclic saturated nitrogen-containing ring; their preparation and their use as a H3 receptor ligand for treating e.g. CNS disorders like Alzheimer's disease.

  本专利申请涉及公式（I）的化合物，其中R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成一个单环或双环饱和氮含环；它们的制备以及它们作为H3受体配体用于治疗例如阿尔茨海默病等中枢神经系统疾病。