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2-methyl-naphtho[1,2-b]furan-3-one | 124039-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-naphtho[1,2-b]furan-3-one
英文别名
2-Methylbenzo[g][1]benzofuran-3-one
2-methyl-naphtho[1,2-b]furan-3-one化学式
CAS
124039-83-4
化学式
C13H10O2
mdl
——
分子量
198.221
InChiKey
INUVEALVLUGEKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴丙酸甲酯甲基-1-羟基-2-萘甲酸盐potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以30%的产率得到2-methyl-naphtho[1,2-b]furan-3-one
    参考文献:
    名称:
    Hammet Constants Effects in Microwave Cascade Etherification-Cyclization-Krapcho Reaction to Access [2,3]-Dihydrobenzofuran-3-ones from Salicylic Derivatives
    摘要:
    Two methods were evaluated for the synthesis of substituted [2,3]-dihydro-2-methyl-benzofuran-3-ones from corresponding salicylate esters under microwave irradiation. A two-step sequence via ether intermediates was convenient for various substituted salicylate derivatives, while the second strategy involving a one-pot procedure was efficient for electron-donating substituted salicylates. Results allowed correlation of the Hammett constants effects in the intramolecular cyclization of O-ethoxycarbonyl ether of salicylic esters.
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.533806
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文献信息

  • Hammet Constants Effects in Microwave Cascade Etherification-Cyclization-Krapcho Reaction to Access [2,3]-Dihydrobenzofuran-3-ones from Salicylic Derivatives
    作者:Daniel Farran、Philippe Bertrand
    DOI:10.1080/00397911.2010.533806
    日期:2012.4.1
    Two methods were evaluated for the synthesis of substituted [2,3]-dihydro-2-methyl-benzofuran-3-ones from corresponding salicylate esters under microwave irradiation. A two-step sequence via ether intermediates was convenient for various substituted salicylate derivatives, while the second strategy involving a one-pot procedure was efficient for electron-donating substituted salicylates. Results allowed correlation of the Hammett constants effects in the intramolecular cyclization of O-ethoxycarbonyl ether of salicylic esters.
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