1-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-butanone | 99309-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-butanone
• 英文别名: 1-hydroxy-1-(4-methoxy-phenyl)-butan-2-one；1-Hydroxy-1-(4-methoxy-phenyl)-butan-2-on；1-Hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)butan-2-one
• CAS: 99309-85-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: YXAZQQDPPBDJMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 1-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-butanone 生成 1-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-butane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Levy; Weill, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1927, vol. 185, p. 137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-buten-1-ol 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 1-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Alkylation-reduction of carbonyl systems. Part 14. Tandem alkylation-reduction. Highly stereoselective synthesis of (E)-1-hydroxymethyl methyl propenyl ethers from aldehydes using 1-lithio-1-methoxyallene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a061

文献信息

• QUINOXALINYL DIPEPTIDE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Gai Yonghua

  公开号：US20080267918A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药： 其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象服用。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。
• McKenzie et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1929, vol. <4>45, p. 420
  作者：McKenzie et al.

  DOI：——

  日期：——
• Huang-Minlon, 1940, vol. 15, p. 17,21
  作者：Huang-Minlon

  DOI：——

  日期：——
• WEIBERTH, F. J.;HALL, S. S., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5308-5314
  作者：WEIBERTH, F. J.、HALL, S. S.

  DOI：——

  日期：——
• US7645771B2
  申请人：——

  公开号：US7645771B2

  公开（公告）日：2010-01-12