3-butyltetrahydrofuran | 56525-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 3-butyltetrahydrofuran
• 英文别名: 3-Butyloxolane
• CAS: 56525-36-1
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: FUYUKWLKLMJNPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-bromo-2-hexene 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 3-butyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  自由基复兴时期的 宝藏–杂己基自由基动力学数据† ‡

  摘要：

  已针对一系列具有不同电子和空间需求的取代己烯基确定了速率常数数据和Arrhenius参数。相对于捐赠基团（OMe ），直接连接至自由基中心的吸电子基团（CF 3，CO 2 Et）缓慢促进5- exo闭环（25°时k cis + k trans〜2.1 ×10 5 s -1） ；在25°时为1.6×10 5 s -1）。如预期的那样，对空间要求较高的组（叔-Bu ）减慢环化过程（1×10 5 s -1）。这些观察结果与5 - exo闭环的活化能的细微变化是一致的。有趣的是，溶剂的性质似乎对该化学有重大影响，随着溶剂极性的增加，顺式/反式立体选择性有时会提高。除了包含CF 3（吸电子）基团的系统显示出环化/捕获速率常数（k c / k H）增加外，k c / k H普遍下降。记录随着溶剂极性增加的比率；据推测，这些变化主要是由于所用各种溶剂中k H的变化引起的。

  DOI：

  10.1039/c0ob00708k

文献信息

• PKM2 MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：TOLERO PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150344436A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Compounds having activity as PKM2 activators are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了具有PKM2激活剂活性的化合物。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐和其前药，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还揭示了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。
• AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160039838A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided herein are aminoquinazoline compounds, salts and uses thereof. The compounds have Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing the compounds disclosed herein, and uses of the compounds or the compositions for preventing, managing, treating or lessening the severity of a proliferative disorder in a patient and for modulating the protein tyrosine kinase activity.

  本文提供了氨基喹啉化合物、盐及其用途。该化合物具有式(I)、立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或其前药。本文还提供了含有上述化合物的制药组合物，并使用该化合物或组合物预防、管理、治疗或减轻患者的增生性疾病严重程度，并调节蛋白酪氨酸激酶活性。
• Screening of Ni based catalysts supported on metal oxides for liquid-phase hydrogenation of furfural to furfuryl alcohol
  作者：Jingbo Qi、Yanbiao Ren、Lincai Zhang、Xun Hu

  DOI：10.1039/d3nj02140h

  日期：——

  industry. Five types of nano metal oxide (MgO, TiO2, SiO2, ZrO2 and Al2O3) supported Ni catalysts were prepared by facile incipient-wetness impregnation and evaluated for liquid-phase furfural hydrogenation to high-value furfuryl alcohol. Among these catalysts, Ni/MgO exhibited superior performance with a furfural conversion rate of up to 97.7% and a furfuryl alcohol selectivity of 94.7% after 2 h at

  糠醛作为一种重要的平台化学品，在木质纤维素生物质和工业之间建立了独特的联系。采用初湿浸渍法制备了五种纳米金属氧化物（MgO、TiO 2、SiO 2、ZrO 2和Al 2 O 3 ）负载的Ni催化剂，并对其液相糠醛加氢制备高价值糠醇进行了评价。其中，Ni/MgO表现出优异的性能，在200℃下2小时后糠醛转化率高达97.7%，糠醇选择性为94.7%。与其他金属氧化物相比，催化表征结果表明，当使用MgO作为载体时，形成NiO-MgO固溶体并被H部分还原2在600°C下，导致载体表面高度分散的非晶态Ni。这些因素限制了Ni活性位点上呋喃环的氢化，这有助于糠醇的高选择性。此外，Ni/MgO催化活性的轻微下降可能归因于循环利用中Mg(OH) 2的形成。
• Novel process for producing anhydride-containing polymers for radiation sensitive compositions
  申请人：ARCH SPECIALTY CHEMICALS, INC.

  公开号：US20030225233A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A synthetic process comprising the following steps: providing a reaction mixture comprising: an ethylenically unsaturated anhydride monomer, at least one ethylenically unsaturated non-anhydride monomer, a free radical initiator, and an alkyl substituted THF solvent having the general structure of formula 1: 1 where R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are independently chosen from the group hydrogen and C 1 -C 4 linear or branched alkyl with the proviso that at least one of R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 is not H; polymerizing the reaction mixture; and removing, by distillation, unreacted monomers, the alkyl substituted THF solvent, and any low boiling volatile reaction products.

  一种合成工艺，包括以下步骤：提供一种反应混合物，该混合物包含：乙烯基不饱和酸酐单体、至少一种乙烯基不饱和非酸酐单体、自由基引发剂和具有通式 1 结构的烷基取代的 THF 溶剂： 1 其中 R 1 , R 2 , R 3 和 R 4 独立选自氢和 C 1 -C 4 直链或支链烷基，但 R 1 , R 2 , R 3 和 R 4 非 H；聚合反应混合物；以及通过蒸馏除去未反应的单体、烷基取代的 THF 溶剂和任何低沸点挥发性反应产物。
• Jur'ew; Gragerow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1948, vol. 18, p. 1811,1813
  作者：Jur'ew、Gragerow

  DOI：——

  日期：——