N,N-Diisopropyl-2-oxo-butyramide | 120313-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-Diisopropyl-2-oxo-butyramide
• 英文别名: 2-oxo-N,N-di(propan-2-yl)butanamide
• CAS: 120313-15-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: IIXXQVUCWFCOOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diisopropyl-2-oxo-butyramide 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(2R,3R)-2,3-Diethyl-2,3-dihydroxy-N,N,N',N'-tetraisopropyl-succinamide
  参考文献：
  名称：

  使用二碘化sa对α-酮酰胺进行立体选择性二聚

  摘要：

  在THF中存在SmI 2的情况下，将α-酮酰胺二聚，以中等至良好的收率得到取代的酒石酸酰胺。尽管仲酮酰胺的二聚化不是立体选择性地进行的，但外消旋酒石酸酰胺仅在叔酮酰胺的情况下产生。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01769-8

文献信息

• Kinetic aldol reactions of .alpha.-keto amides. Synthesis of the .beta.-methyl glycosides of (-)-cladinose and (+)-mycarose
  作者：Emil R. Koft、Peter Dorff、Rudolph Kullnig

  DOI：10.1021/jo00273a030

  日期：1989.6
• KOFT, EMIL R.;DORFF, PETER;KULLNIG, RUDOLPH, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 2936-2940
  作者：KOFT, EMIL R.、DORFF, PETER、KULLNIG, RUDOLPH

  DOI：——

  日期：——
• (p-Carbonylaminophenyl)-sulphonyl-nitromethane derivatives
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0469889B1

  公开（公告）日：1996-01-17
• US5110808A
  申请人：——

  公开号：US5110808A

  公开（公告）日：1992-05-05
• US5189031A
  申请人：——

  公开号：US5189031A

  公开（公告）日：1993-02-23