(E)-1-cyclohexylimino-3-(1-phenylpentylidene)-1,3-dihydrobenzo[c]selenophene | 1313372-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-cyclohexylimino-3-(1-phenylpentylidene)-1,3-dihydrobenzo[c]selenophene
• 英文别名: (3E)-N-cyclohexyl-3-(1-phenylpentylidene)-2-benzoselenophen-1-imine
• CAS: 1313372-52-9
• 化学式: C₂₅H₂₉NSe
• 分子量: 422.472
• InChiKey: GDGKNDQFFYDKRI-DETQRYEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(1-己炔基)苯 在 叔丁基锂 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (E)-1-cyclohexylimino-3-(1-phenylpentylidene)-1,3-dihydrobenzo[c]selenophene
  参考文献：
  名称：

  邻乙炔基苯基锂和异壬酸酯的串联加成环化：功能化苯并[ c ]硒代苯的简便制备方法

  摘要：

  用叔丁基锂在Et 2 O中对邻溴乙炔基苯进行锂化，然后用异壬酸异氰酸酯处理，然后添加EtOH作为质子源，产生所需的（Z）-3-亚甲基苯并[ c ]硒代苯并作为唯一的5-exo一锅法深度挖掘模式环化产物，产率为54–87％。所述的iodocyclization ö -ethynylphenyllithium与isoselenocyanate立体选择性地得到（ê）-1'-碘-3- methylidenebenzo [ Ç ]硒吩，将其转变为更具官能苯并[ C ^ ]硒吩经由Suzuki-和的Sonogashira偶联反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.057