tert-butyl 2-(N-methylmethylsulfonamido)benzylcarbamate | 1227486-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(N-methylmethylsulfonamido)benzylcarbamate
• 英文别名: Tert-butyl (2-(n-methylmethylsulfonamido)benzyl)carbamate；tert-butyl N-[[2-[methyl(methylsulfonyl)amino]phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1227486-46-5
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 314.406
• InChiKey: LUKSMRHAFQDNCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(N-methylmethylsulfonamido)benzylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以80 %的产率得到N-[2-(aminomethyl)phenyl]-N-methylmethanesulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-氨基嘧啶衍生物作为激酶抑制剂及其制备和应用

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的2‑氨基嘧啶衍生物、含有式（I）化合物的药物组合物及所述化合物在制备预防或治疗激酶相关疾病药物的用途，特别是用于预防或治疗与蛋白质酪氨酸激酶相关癌症的用途。其中式（I）中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN116332910A
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯腈 在 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 tert-butyl 2-(N-methylmethylsulfonamido)benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  2-氨基嘧啶衍生物作为激酶抑制剂及其制备和应用

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的2‑氨基嘧啶衍生物、含有式（I）化合物的药物组合物及所述化合物在制备预防或治疗激酶相关疾病药物的用途，特别是用于预防或治疗与蛋白质酪氨酸激酶相关癌症的用途。其中式（I）中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN116332910A

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINES AND PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150329542A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  A compound having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of said compound or pharmaceutically acceptable salt, wherein A and A′ are independently C or N, where C may be unsubstituted or substituted by halo or C 1 -C 6 alkyl; R and R 0 are independently selected from the group consisting of H, C 1 -C 6 alkyl, hydroxy(C 1 -C 6 alkyl), phenyl(C 1 -C 6 alkyl), and —(CH 2 ) n —W, where W is C 3 -C 8 cycloalkyl, phenyl, naphthyl, 5- or 6-membered heteroaryl or heterocyclic containing 1-3 N, S and/or O atoms, —SO 2 —R′, —NHSO 2 —R′, —NR″SO 2 —R′ and SR′, where R′ and R″ are independently C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 8 cycloalkyl, etc.; wherein each of said alkyl, cycloalkyl, heterocyclic, phenyl, naphthyl or heteroaryl may be unsubstituted or substituted by phenyl, heteroaryl, etc.; or, R and R 0 and the N atom to which they are bonded together form a monocyclic or bicyclic heterocyclic ring which may be unsubstituted or substituted by (a) halo, hydroxy, heteroaryl, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, etc., or (b) —(CH 2 ) n —W, where W is C 3 -C 8 cycloalkyl, phenyl, etc.; R 1 is H, halo or cyano; R 2 and R 2′ are independently H, C 1 -C 6 alkyl, cyano, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, or C 3 -C 8 cycloalkyl where alkyl, alkoxy, or cycloalkyl is optionally substituted by one or more fluorine atoms; X is a bond, —CO—, —CONH—, —SO 2 —, —SONH—, or —(CH 2 ) m —; R 3 is H, C 1 -C 4 alkyl, phenyl, naphthyl, 5- or 6-membered heteroaryl or heterocyclic containing 1-3 N atoms, a 5-membered heteroaryl or heterocyclic, etc., or (c) 2 O or S atoms and 0-2 N atoms; wherein each of said phenyl, naphthyl, heteroaryl or heterocyclic is optionally substituted by alkyl, 1 substituent —Y—R 4 and/or 1-4 substituents each independently selected from R 5 ; with the proviso that when X is —CO— or —SO 2 —, R 3 is not H; Y is a bond, —(CH 2 ) m — or —O—; R 4 is (a) H, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, halo, oxo, —OR 6 , —NR 7 R 8 , —SR 6 , —SOR 9 , —SO 2 R 9 , —COR 6 , —OCOR 6 , —OCOR 6 , —NR 6 COR 6 , —CONR 7 R 8 , etc.; (b) phenyl or naphthyl, said phenyl and naphthyl being optionally substituted with 1-5 substituents selected from C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, halo, cyano, —OR 6 , —NR 7 R 8 , etc.; or (c) a 3 to 8-membered saturated or partially unsaturated monocyclic heteroaryl, etc.; R 6 is H, C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 8 cycloalkyl, etc.; R 7 and R 8 are each independently H, C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 8 cycloalkyl or are taken together with the nitrogen atom to which they are attached to form a 4-, 5- or 6-membered saturated heterocyclic ring containing 1-2 nitrogen atoms or 1 nitrogen and 1 oxygen atom, said C 1 -C 6 alkyl is optionally substituted by C 3 -C 8 cycloalkyl, halo, etc., and said heterocyclic ring being optionally substituted by one or more C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 8 cycloalkyl groups; R 9 is C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 8 cycloalkyl; and, m and n are independently 0, 1, 2 or 3. The invention also relates to pharmaceutically acceptable salts of these compounds and to pharmaceutically acceptable solvates thereof; to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly asthma and COPD.

  具有以下结构的化合物： 或其药学上可接受的盐，或所述化合物或药学上可接受的盐的药学上可接受的溶剂，其中A和A′独立地为C或N，其中C可以是未取代的或由卤素或C 1 -C 6 烷基取代的；R和R 0 独立地选自H、C 1 -C 6 烷基、羟基(C 1 -C 6 烷基)、苯基(C 1 -C 6 烷基)和—(CH 2 ) n —W的群，其中W为C 3 -C 8 环烷基、苯基、萘基、含有1-3个N、S和/或O原子的5-或6元杂环芳基或杂环烷基，—SO 2 —R′、—NHSO 2 —R′、—NR″SO 2 —R′和SR′，其中R′和R″独立地为C 1 -C 6 烷基或C 3 -C 8 环烷基等；其中所述的每个烷基、环烷基、杂环、苯基、萘基或杂芳基可以是未取代的或由苯基、杂芳基等取代的；或者，R和R 0 以及它们结合的N原子共同形成一个可以是未取代的或由(a)卤素、羟基、杂芳基、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基等取代的单环或双环杂环环，或(b) —(CH 2 ) n —W，其中W为C 3 -C 8 环烷基、苯基等；R 1 为H、卤素或氰基；R 2 和R 2′ 独立地为H、C 1 -C 6 烷基、氰基、C 1 -C 6 烷氧基、C 1 -C 6 烷硫基或C 3 -C 8 环烷基，其中烷基、烷氧基或环烷基可以选择性地由一个或多个氟原子取代；X为键，—CO—、—CONH—、—SO 2 —、—SONH—或—(CH 2) m —；R 3 为H、C 1 -C 4 烷基、苯基、萘基、含有1-3个N原子的5-或6元杂环芳基或杂环，一种5元杂环芳基或杂环等，或(c) 2个O或S原子和0-2个N原子；其中所述的每个苯基、萘基、杂芳基或杂环可以选择性地由烷基、1个取代基—Y—R 4 和/或1-4个独立选择自R 5 的取代基取代；但是当X为—CO—或—SO 2 —时，R 3 不是H；Y为键，—(CH 2) m —或—O—；R 4 为(a) H、C 1 -C 6 烷基、C 3 -C 8 环烷基、卤素、氧代、—OR 6 、—NR 7 R 8 、—SR 6 、—SOR 9 、—SO 2 R 9 、—COR 6 、—OCOR 6 、—OCOR 6 、—NR 6 COR 6 、—CONR 7 R 8 等；(b)苯基或萘基，所述的苯基和萘基可以选择性地由1-5个取代基选自C 1 -C 6 烷基、C 3 -C 8 环烷基、卤素、氰基、—OR 6 、—NR 7 R 8 等取代；或(c) 3到8元饱和或部分不饱和的单环杂芳基等；R 6 为H、C 1 -C 6 烷基或C 3 -C 8 环烷基等；R 7 和R 8 独立地为H、C 1 -C 6 烷基或C 3 -C 8 环烷基，或者与它们连接的氮原子共同形成含有1-2个氮原子或1个氮原子和1个氧原子的4、5或6元饱和杂环环，所述的C 1 -C 6 烷基可以选择性地由C 3 -C 8 环烷基、卤素等取代，所述的杂环环可以选择性地由一个或多个C 1 -C 6 烷基或C 3 -C 8 环烷基基团取代；R 9 为C 1 -C 6 烷基或C 3 -C 8 环烷基；m和n独立地为0、1、2或3。该发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐和其药学上可接受的溶剂；含有这种化合物的组合物；以及这种化合物在治疗各种疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺病中的用途。
• 4,6-DIAMINONICOTINAMIDE COMPOUND
  申请人：Shirakami Shohei

  公开号：US20110230467A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  [Problem] The present invention provides a 4,6-diaminonicotinamide compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for treating diseases caused by undesirable and/or abnormal cytokine signal transduction. [Means for Solution] The present inventors have extensively studied compounds having a JAK3 inhibitory action, and as a result, they have found that a 4,6-diaminonicotinamide compound which is the compound of the present invention has an excellent JAK3 inhibitory action and is useful as an agent for preventing or treating diseases caused by undesirable and/or abnormal cytokine signal transduction, thereby completing the present invention.

  [问题] 本发明提供了一种4,6-二氨基烟酰胺化合物，该化合物可用作制药组合物的活性成分，特别是用于治疗由不良和/或异常的细胞因子信号传导引起的疾病的制药组合物。 [解决方法] 本发明人广泛研究了具有JAK3抑制作用的化合物，结果发现本发明的4,6-二氨基烟酰胺化合物具有出色的JAK3抑制作用，并且可用作预防或治疗由不良和/或异常的细胞因子信号传导引起的疾病的药剂，从而完成了本发明。
• Pyrazolopyridines and pyrazolopyrimidines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10022376B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  A compound having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A and A′ are C or N, where C may be substituted by halo or C1-C6 alkyl; R and R0 are selected from the group consisting of H, C1-C6 alkyl, —(CH2)n—W, etc., where W is 5- or 6-membered heteroaryl or heterocyclic containing N, S and/or O atoms, —NR″SO2—R′, etc., where R′ and R″ are C1-C6 alkyl, etc.; wherein each alkyl, etc., may be substituted; or, R and Ro and the N atom to which they are bonded together to form a monocyclic or bicyclic heterocyclic ring, etc.; R1 is H, halo or cyano; R2 and R2′ are H, C1-C6 alkyl, etc.; X is a bond, etc.; R3 is H, C1-C4 alkyl, etc.; Y is a bond, —(CH2)m—, etc. The invention also relates to compositions and uses in the treatment of various diseases.

  具有以下结构的化合物： 或其药学上可接受的盐或溶液，其中A和A′是C或N，其中C可被卤素或C1-C6烷基取代；R和R0选自由H、C1-C6烷基、-(CH2)n-W等组成的组，其中W是含有N、S和/或O原子的5或6元杂芳基或杂环基、-NR″SO2-R′等、其中R′和R″是C1-C6烷基等；其中每个烷基等可被取代；或者，R和Ro及其所键合的N原子一起形成单环或双环杂环等；R1是H、卤代或氰基；R2和R2′是H、C1-C6烷基等；X是键等；R3是H、C1-C4烷基等；Y是键、-(CH2)m-等。本发明还涉及治疗各种疾病的组合物和用途。
• US9518052B2
  申请人：——

  公开号：US9518052B2

  公开（公告）日：2016-12-13
• [EN] 4,6-DIAMINONICOTINAMIDE COMPOUND<br/>[FR] 4,6-DIAMINONICOTINAMIDE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2010058846A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  【課題】 　本発明は医薬組成物、殊に、望ましくないおよび／または異常なサイトカインシグナル伝達により引き起こされる疾患の治療用医薬組成物の有効成分として有用な４，６-ジアミノニコチンアミド化合物を提供する。 【課題を解決するための手段】 　本発明者らは、JAK3阻害作用を有する化合物について鋭意検討した結果、本発明化合物である４，６-ジアミノニコチンアミド化合物が優れたJAK3阻害作用を有し、望ましくないおよび／または異常なサイトカインシグナル伝達異常により引き起こされる疾患の予防あるいは治療剤として有用であることを見出して本発明を完成した。