{(3-Bromo-phenyl)-[(pyridin-2-ylmethyl)-carbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 898802-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(3-Bromo-phenyl)-[(pyridin-2-ylmethyl)-carbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(3-bromophenyl)-2-oxo-2-(pyridin-2-ylmethylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 898802-94-3
• 化学式: C₁₉H₂₂BrN₃O₃
• 分子量: 420.306
• InChiKey: YZVCDZYIBQKCES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(3-Bromo-phenyl)-[(pyridin-2-ylmethyl)-carbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted biaryl compounds as factor XIa inhibitors

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、R3和环B如本文所定义。Formula (I)的化合物可用作凝血级联和/或接触活化系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。具体地，它涉及选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20060154915A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.25h， 以27%的产率得到{(3-Bromo-phenyl)-[(pyridin-2-ylmethyl)-carbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted biaryl compounds as factor XIa inhibitors

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、R3和环B如本文所定义。Formula (I)的化合物可用作凝血级联和/或接触活化系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。具体地，它涉及选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20060154915A1

文献信息

• SUBSTITUTED BIARYL COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Corte James R.

  公开号：US20090062287A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, R 3 , and ring B are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、R3和环B的定义如本文所述。式（I）的化合物可作为凝血级联反应和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂，例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。特别地，本发明涉及选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• US7459564B2
  申请人：——

  公开号：US7459564B2

  公开（公告）日：2008-12-02
• US7645799B2
  申请人：——

  公开号：US7645799B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• [EN] SUBSTITUTED BIARYL COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE BIARYLE SUBSTITUE EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006076575A2

  公开（公告）日：2006-07-20

  (EN) The present invention provides compounds of Formula: (I); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, R3, and ring B are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), ou un de leurs stéréoisomères, tautomères, sels ou solvates acceptables sur le plan pharmaceutique, dans laquelle les variables A, L, Z, R3 et le noyau B sont définis dans la spécification. Ces composés sont utiles en tant qu'inhibiteurs sélectifs d'enzyme sérine protéase du système de cascade de coagulation et/ou d'activation de contact, par exemple, thrombine, facteur Xa, facteur XIa, facteur IXa, facteur VIIa et/ou kallikréine plasmique. Elle concerne en particulier, des composés inhibiteurs sélectifs du facteur XIa, elle concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et des méthodes de traitement de troubles thromboemboliques et/ou inflammatoires au moyen de ces composés.
• Substituted biaryl compounds as factor XIa inhibitors
  申请人：Corte R. James

  公开号：US20060154915A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, R 3 , and ring B are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、R3和环B如本文所定义。Formula (I)的化合物可用作凝血级联和/或接触活化系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。具体地，它涉及选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。