(3-Chloro-6-phenyl-pyridazin-4-yl)-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-amine | 1026312-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (3-Chloro-6-phenyl-pyridazin-4-yl)-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-amine
• 英文别名: 3-chloro-6-phenyl-N-(2-pyridin-2-ylethyl)pyridazin-4-amine
• CAS: 1026312-27-5
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₄
• 分子量: 310.786
• InChiKey: OMRVVTOPERLJQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Chloro-6-phenyl-pyridazin-4-yl)-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-amine 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 [6-Oxo-3-phenyl-5-(2-pyridin-2-yl-ethylamino)-6H-pyridazin-1-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  异恶唑-[3,4-d]-哒嗪-7-（6H）-作为新型醛糖还原酶抑制剂的潜在底物。

  摘要：

  异恶唑-[3,4-d]-哒嗪-7-（6H）-一（2）及其相应的开放衍生物5-乙酰基-4-氨基-（4-硝基）-6-取代的3（2H）相对于先前报道的5，6-二氢苯并[h] cinnolin-3（2H）one-2乙酸（1），哒嗪酮（3，4）被用作合成新的醛糖还原酶抑制剂的简化底物。此外，制备了一些缺少5-乙酰基的衍生物。衍生自2的几种化合物具有与索比尼尔相当的抑制特性。在这一类中，带有吸电子取代基的苯基在6位上的存在被证明是有益的，而与它在环上的位置（5g，jl）无关。乙酸衍生物比丙酸和丁酸类似物更有效。相反，所有的单环化合物（6-8）都是无活性的或仅是弱活性的。还研究了3-甲基-4-（对氯苯基）异唑并-[3,4-d]-哒嗪-7-（6H）-一乙酸（5g），它是最有效的衍生物。分子建模研究，以评估与模型1在与酶的相互作用中可能存在的相似性。

  DOI：

  10.1021/jm981107o
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨乙基)吡啶 、 3,4-二氯-6-苯基哒嗪 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3-Chloro-6-phenyl-pyridazin-4-yl)-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  异恶唑-[3,4-d]-哒嗪-7-（6H）-作为新型醛糖还原酶抑制剂的潜在底物。

  摘要：

  异恶唑-[3,4-d]-哒嗪-7-（6H）-一（2）及其相应的开放衍生物5-乙酰基-4-氨基-（4-硝基）-6-取代的3（2H）相对于先前报道的5，6-二氢苯并[h] cinnolin-3（2H）one-2乙酸（1），哒嗪酮（3，4）被用作合成新的醛糖还原酶抑制剂的简化底物。此外，制备了一些缺少5-乙酰基的衍生物。衍生自2的几种化合物具有与索比尼尔相当的抑制特性。在这一类中，带有吸电子取代基的苯基在6位上的存在被证明是有益的，而与它在环上的位置（5g，jl）无关。乙酸衍生物比丙酸和丁酸类似物更有效。相反，所有的单环化合物（6-8）都是无活性的或仅是弱活性的。还研究了3-甲基-4-（对氯苯基）异唑并-[3,4-d]-哒嗪-7-（6H）-一乙酸（5g），它是最有效的衍生物。分子建模研究，以评估与模型1在与酶的相互作用中可能存在的相似性。

  DOI：

  10.1021/jm981107o