N-(6-chloro-4-methylthiomethyl-3-pyridinyl)-2-cyclopropyl-3-pyridinecarboxamide | 284686-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(6-chloro-4-methylthiomethyl-3-pyridinyl)-2-cyclopropyl-3-pyridinecarboxamide
• 英文别名: N-[2-chloro-4-(methylsulfanylmethyl)pyridin-3-yl]-2-(cyclopropylamino)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 284686-24-4
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₄OS
• 分子量: 348.856
• InChiKey: ALDDZAGTIOEUSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-chloro-4-methylthiomethyl-3-pyridinyl)-2-cyclopropyl-3-pyridinecarboxamide 在 吡啶 、 sodium hydride 、 臭氧 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 172.42h， 生成 11-环丙基-5,11-二氢-4-(羟基甲基)-6H-二吡啶并[3,2-b:2',3'-e][1,4]二氮杂卓-6-酮
  参考文献：
  名称：

  五种奈韦拉平代谢产物的合成

  摘要：

  奈韦拉平（1）是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，自1996年起由勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）以Viramune®的形式出售给HIV治疗。使用人肝微粒体对奈韦拉平进行生物转化的体外研究表明，五种主要代谢物的形成。本文描述了这些代谢产物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370203
• 作为产物：
  描述：

  S,S-二甲基-N-(3-吡啶基)亚磺亚胺 在 叔-丁基对甲酚 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 N-(6-chloro-4-methylthiomethyl-3-pyridinyl)-2-cyclopropyl-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  五种奈韦拉平代谢产物的合成

  摘要：

  奈韦拉平（1）是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，自1996年起由勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）以Viramune®的形式出售给HIV治疗。使用人肝微粒体对奈韦拉平进行生物转化的体外研究表明，五种主要代谢物的形成。本文描述了这些代谢产物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370203