4-<2-hydroxy-3-(N-benzyl-N-tert-butylamino)propoxy>-1H-indol-3-ylacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-<2-hydroxy-3-(N-benzyl-N-tert-butylamino)propoxy>-1H-indol-3-ylacetic acid
• 英文别名: 2-[4-[3-[benzyl(tert-butyl)azaniumyl]-2-hydroxypropoxy]-1H-indol-3-yl]acetate
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₄
• 分子量: 410.513
• InChiKey: KGUZMSRGPZRQAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl ester of 4-(2-hydroxy-3-tert-butylbenzylaminopropoxy)indolyl-3-acetic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以37.5%的产率得到4-<2-hydroxy-3-(N-benzyl-N-tert-butylamino)propoxy>-1H-indol-3-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  1-[4-(2-Hydroxy-3-tert-butylaminopropoxy) indol-3-yl(5-acetamido-1-{s}-carboxypentyl)-DL-alanyl]-L-proline dihydrochloride：一种新的血管紧张素抑制剂-具有肾上腺素阻断特性的转化酶

  摘要：

  高血压的治疗是施用常用的/~-肾上腺素受体阻滞剂的主要指标之一。然而，与单药治疗的有效性相对较低相比，它们主要与利尿剂、外周血管扩张剂、钙离子拮抗剂和其他抗高血压药物联合使用。应考虑到药物在合用情况下的药理作用可能因吸收、代谢和排泄速率的不同而表现出不平衡[13, 17]。最近已经尝试生产所谓的“混合”/3-肾上腺素受体阻滞剂 [6, 7, 13]，不仅具有 / 3-肾上腺素受体阻滞剂的特性，而且还具有其他具有潜在临床意义的药理学特性。构建混合/3-肾上腺素受体阻滞剂的基本原理是将已知的/3-肾上腺素受体阻滞剂分子掺入活性药效团（通常是外周血管扩张剂）或c~-肾上腺素受体阻滞剂、有机硝酸盐、钙拮抗剂的基本官能团，利尿剂和其他化合物 [7]。根据该原理取得的少数卓有成效的结果包括/3-肾上腺素受体阻滞剂同时具有利尿和血管舒张特性以及血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂的特性，即药物噻吩恶醇、尼普地洛和

  DOI：

  10.1007/bf00780544