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苯乙酸正戊酯 | 5137-52-0

中文名称
苯乙酸正戊酯
中文别名
苯乙酸戊酯
英文名称
n-pentyl phenylacetate
英文别名
pentyl 2-phenylacetate;n-amyl phenylacetate;amyl phenylacetate;phenyl-acetic acid pentyl ester;Phenyl-essigsaeure-pentylester;Pentyl phenylacetate
苯乙酸正戊酯化学式
CAS
5137-52-0
化学式
C13H18O2
mdl
MFCD00027272
分子量
206.285
InChiKey
LRVLBFSVAFUOGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    31-32 °C
  • 沸点:
    269°C(lit.)
  • 密度:
    0.990±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    3.53 at 25℃
  • 保留指数:
    1507.65;1516;1506;1506

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:a95c4d9057bbc10cc01d48b48f598034
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制备方法与用途

性质:

  • 沸点:265-268°C (760 mm Hg)
  • 闪点:224°F (TCC 106.67°C)
  • 折光率:1.483-1.489(20°C)
  • 密度:0.990 ± 0.06 g/cm³

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯乙酸正戊酯氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到苯乙酸
    参考文献:
    名称:
    常温下用KOH-甲醇轻松水解酯
    摘要:
    据报道,一种简单,快速,有效的方法是在环境温度(约35℃)下用氢氧化钾在甲醇中水解各种芳香族,脂肪族,脂肪族和杂环酸的单酯和二酯。
    DOI:
    10.1007/s00706-003-0114-1
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醇吡啶 、 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 120.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 15.0h, 生成 苯乙酸正戊酯
    参考文献:
    名称:
    钯催化苄基芳基碳酸酯的脱羧羰基化转化:芳基2-芳基乙酸酯的直接合成
    摘要:
    已经开发了钯催化碳酸酯的脱羧烷氧基羰基化反应以合成芳基2-芳基乙酸酯的方法。在温和的条件下,在一氧化碳气氛下,以良好的收率获得了广泛的2-芳基乙酸芳基酯。有趣的是,也可以添加其他醇作为亲核试剂,并且也以高收率获得了相应的酯。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b02631
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文献信息

  • Copper-catalyzed highly efficient ester formation from carboxylic acids/esters and formates
    作者:Jun Liu、Changdong Shao、Yanghui Zhang、Guangfa Shi、Shulei Pan
    DOI:10.1039/c4ob00193a
    日期:——
    A highly efficient copper-catalyzed protocol for the synthesis of esters has been developed from formates. This protocol is applicable to reactions with either esters or acids as the substrates, and shows broad substrate scopes and high yields.
    已经从甲酸酯中开发出了一种高效的铜催化的用于酯合成的方案。该方案适用于以酯或酸为底物的反应,并显示出广泛的底物范围和高收率。
  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PROCEDES ET COMPOSITIONS SERVANT A MODULER L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
    申请人:PRAECIS PHARM INC
    公开号:WO2006020951A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    The present invention relates to compounds which modulate the activity of the SI P1 receptor, the use of these compounds for treating conditions associated with signaling through the S1 P1 receptor, and pharmaceutical compositions comprising these compounds.
    本发明涉及调节SI P1受体活性的化合物,以及利用这些化合物治疗与S1 P1受体信号传导相关的疾病的用途,以及包含这些化合物的药物组合物。
  • Carboxyl Activation of 2-Mercapto-4,6-dimethylpyrimidine through N-Acyl-4,6-dimethylpyrimidine-2-thione: A Chemical and Spectrophotometric Investigation
    作者:M.P. Rajan
    DOI:10.14233/ajchem.2015.17607
    日期:——
    discovery of coupling reagents which gave an unprecedented impeteus to the development of peptide synthesis. Of course, in these methods high reactivity of carboxyl function towards nucleophilic attack is achieved, but rigorous conditions such as use of base, temperature etc. are required. Moreover, the electron withdrawing groups like halogen which enhances the electrophilicity of carboxyl carbon, increases
    与分子生物学相关的肽化学在过去的二十年里取得了巨大的进步,并且仍然是一个活跃的研究领域。最近,包括分子生物学、免疫学、药理学、酶学和神经生物学在内的生物医学研究已经确立了其重要性。此外,生物技术的进步为理解生物体的生命过程和健康科学做出了巨大贡献。这些有助于开发新的合成疫苗,可以与细菌和病毒感染、酶机制以及了解神经肽的作用竞争。使用合成肽,研究激素作用机制和酶-底物、抗原-抗体和蛋白质-DNA 相互作用的机制已经成为可能。du Vigneaud 及其同事合成了oxytoxin 后,肽的合成得到了加速。紧随其后的是混合酸酐、活性酯作为羧基活化基团的引入,以及偶联试剂的发现,这为肽合成的发展提供了前所未有的推动力。当然,在这些方法中,实现了羧基官能团对亲核攻击的高反应性,但需要严格的条件,例如使用碱、温度等。此外,像卤素这样的吸电子基团增强了羧基碳的亲电性,增加了外消旋化的可能性。现在,许多具有巯基功能的杂环系统已被证明对
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR STABILIZING INGREDIENTS USING 2,4-PENTANEDIONE COMPOUNDS
    申请人:Chaudhuri Ratan K.
    公开号:US20120141395A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    Benzylidene substituted 2,4-pentanedione compounds without having phenolic hydroxyl group(s) are found to provide photostability to otherwise photosensitive compounds and compositions.
    若2,4-戊二酮化合物中没有酚羟基,则若加入苯甲醛取代,可提高原本易受光敏化合物及其混合物的光稳定性。
  • METHODS FOR PHOTOSTABILIZING INGREDIENTS WITHIN COSMETICS, PERSONAL CARE AND HOUSEHOLD PRODUCTS AND COMPOSITIONS OBTAINED THEREFROM
    申请人:Chaudhuri Ratan K.
    公开号:US20080131381A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    The present invention relates to methods and compositions for using photostabilizer compounds for stabilizing formulation ingredients, like flavors, fragrances, colors, antioxidants, polymers, within cosmetics, personal care and household products, against degradation from sun light, heat and air oxidation resulting in improvement in storage stability, viscosity, and maintenance of color of the formulated products.
    本发明涉及使用光稳定剂化合物的方法和组合物,用于稳定化妆品、个人护理和家庭产品中的配方成分,如香料、香料、颜色、抗氧化剂、聚合物,防止其在阳光、热和空气氧化下降解,从而改善储存稳定性、粘度和配方产品的色彩维护。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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