2,6-diallyl-4-benzylphenol | 80227-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diallyl-4-benzylphenol
• 英文别名: 4-Benzyl-2,6-bis(prop-2-enyl)phenol
• CAS: 80227-95-8
• 化学式: C₁₉H₂₀O
• 分子量: 264.367
• InChiKey: FSVYAEXAWQEVEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diallyl-4-benzylphenol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 4-benzyl-2,6-dipropylanisole
  参考文献：
  名称：

  Meta substitution in electrophilic benzylations of 2,6-dimethylphenol and alkyl 2,6-dimethylphenyl ethers: product distributions and mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a022
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基二苯甲烷 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 2,6-diallyl-4-benzylphenol
  参考文献：
  名称：

  Meta substitution in electrophilic benzylations of 2,6-dimethylphenol and alkyl 2,6-dimethylphenyl ethers: product distributions and mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a022

文献信息

• Process for the synthesis of trialkyl-tris(3,5-dialkyl-4-hydroxybenzyl) benzene
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0065289A1

  公开（公告）日：1982-11-24

  Small amounts of paraformaldehyde and a carboxylic acid are added to a reaction mixture of trialkylbenzene and 3,5-dialkyl-4-hydroxybenzyl alcohol to thereby increase the yield of the product: trialkyl-tris(3,5-dialkyl-4--hydroxybenzyl)benzene. The reaction catalyst, sulfuric acid or a Friedel-Crafts catalyst, is not adversely affected by the additional ingredients.

  在三烷基苯和 3,5-二烷基-4-羟基苄醇的反应混合物中加入少量多聚甲醛和一种羧酸，从而提高产物：三烷基-三（3,5-二烷基-4-羟基苄基）苯的产率。反应催化剂（硫酸或 Friedel-Crafts 催化剂）不会受到额外成分的不利影响。
• MILLER, B.;MCLAUGHLIN, M. P.;MARHEVKA, V. C., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 4, 710-719
  作者：MILLER, B.、MCLAUGHLIN, M. P.、MARHEVKA, V. C.

  DOI：——

  日期：——
• Solvent-free solid polymer electrolyte and process for its preparation
  申请人：ASSOCIATED UNIVERSITIES, INC.

  公开号：EP0376466B1

  公开（公告）日：1994-06-22
• US4882243A
  申请人：——

  公开号：US4882243A

  公开（公告）日：1989-11-21
• Meta substitution in electrophilic benzylations of 2,6-dimethylphenol and alkyl 2,6-dimethylphenyl ethers: product distributions and mechanism
  作者：Bernard Miller、Michael P. McLaughlin、Virginia C. Marhevka

  DOI：10.1021/jo00343a022

  日期：1982.2