6-(3,6,9-trioxadecyl)-1,4,8,11-tetramethylsulfonyl-1,4,8,11-tetraazaundecane | 244033-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(3,6,9-trioxadecyl)-1,4,8,11-tetramethylsulfonyl-1,4,8,11-tetraazaundecane
• 英文别名: N-[2-[[2-[[2-(methanesulfonamido)ethyl-methylsulfonylamino]methyl]-4-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]butyl]-methylsulfonylamino]ethyl]methanesulfonamide
• CAS: 244033-08-7
• 化学式: C₁₈H₄₂N₄O₁₁S₄
• 分子量: 618.816
• InChiKey: SXMPIHXEQLBCDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 6-(3,6,9-trioxadecyl)-1,4,8,11-tetramethylsulfonyl-1,4,8,11-tetraazaundecane 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到6-(3,6,9-trioxadecyl)-1,1,4,8,11,11-hexamethylmethylsulfonyl-1,4,8,11-tetraazaundecane
  参考文献：
  名称：

  新的氯阴离子受体：三氟甲基磺酰化多胺

  摘要：

  合成了一种新的氯阴离子受体，即衍生的低聚环氧乙烷 CF3SO2 取代的四胺 (3)。该化合物在苯等非极性溶剂中表现出很强的 Cl-1 离子结合特性。中性红和尼罗蓝氯化染料分子不溶于苯。然而，当化合物(3)加入到含有固体染料化合物的苯溶液中时，溶液的颜色立即变成深蓝色，并且颜色的强度随着(3)的浓度成比例增加。该现象表明中性红或尼罗蓝氯化物的Cl-离子与（3）络合，从而导致中性红或尼罗蓝阳离子在苯中的溶解度增加。氯阴离子从 4,4' 解离，苯溶液中的4''-三甲氧基三苯基氯甲烷随着化合物(3)的加入而进行，并且在室温下随着时间的增加而增加。相比之下，另一种被吸电子基团 CH3SO2 取代的四胺化合物 (4) 在苯溶液中不与 Cl - 阴离子络合。

  DOI：

  10.1139/cjc-77-5-6-738
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇-2-溴乙基甲醚 在 硼烷 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 6-(3,6,9-trioxadecyl)-1,4,8,11-tetramethylsulfonyl-1,4,8,11-tetraazaundecane
  参考文献：
  名称：

  新的氯阴离子受体：三氟甲基磺酰化多胺

  摘要：

  合成了一种新的氯阴离子受体，即衍生的低聚环氧乙烷 CF3SO2 取代的四胺 (3)。该化合物在苯等非极性溶剂中表现出很强的 Cl-1 离子结合特性。中性红和尼罗蓝氯化染料分子不溶于苯。然而，当化合物(3)加入到含有固体染料化合物的苯溶液中时，溶液的颜色立即变成深蓝色，并且颜色的强度随着(3)的浓度成比例增加。该现象表明中性红或尼罗蓝氯化物的Cl-离子与（3）络合，从而导致中性红或尼罗蓝阳离子在苯中的溶解度增加。氯阴离子从 4,4' 解离，苯溶液中的4''-三甲氧基三苯基氯甲烷随着化合物(3)的加入而进行，并且在室温下随着时间的增加而增加。相比之下，另一种被吸电子基团 CH3SO2 取代的四胺化合物 (4) 在苯溶液中不与 Cl - 阴离子络合。

  DOI：

  10.1139/cjc-77-5-6-738

文献信息

• New chloride anion receptors: trifluoromethyl sulfonylated polyamines
  作者：H.S. Lee、X.Q. Yang、J. McBreen、D. Vyprachticky、Y. Okamoto

  DOI：10.1139/cjc-77-5-6-738

  日期：——

  A new chloride anion receptor, derivatized oligoethylene oxide CF3SO2 substituted tetraamine (3), was synthesized. This compound exhibited strong Cl–1 ion binding properties in nonpolar solvents such as benzene. Neutral red and Nile blue chloride dye molecules do not dissolve in benzene. However, when compound (3) was added to a benzene solution containing the solid dye compounds, the color of the

  合成了一种新的氯阴离子受体，即衍生的低聚环氧乙烷 CF3SO2 取代的四胺 (3)。该化合物在苯等非极性溶剂中表现出很强的 Cl-1 离子结合特性。中性红和尼罗蓝氯化染料分子不溶于苯。然而，当化合物(3)加入到含有固体染料化合物的苯溶液中时，溶液的颜色立即变成深蓝色，并且颜色的强度随着(3)的浓度成比例增加。该现象表明中性红或尼罗蓝氯化物的Cl-离子与（3）络合，从而导致中性红或尼罗蓝阳离子在苯中的溶解度增加。氯阴离子从 4,4' 解离，苯溶液中的4''-三甲氧基三苯基氯甲烷随着化合物(3)的加入而进行，并且在室温下随着时间的增加而增加。相比之下，另一种被吸电子基团 CH3SO2 取代的四胺化合物 (4) 在苯溶液中不与 Cl - 阴离子络合。