6-(3,6,9-trioxadecyl)-1,4,8,11-tetramethylsulfonyl-1,4,8,11-tetraazaundecane | 244033-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(3,6,9-trioxadecyl)-1,4,8,11-tetramethylsulfonyl-1,4,8,11-tetraazaundecane
• 英文别名: N-[2-[[2-[[2-(methanesulfonamido)ethyl-methylsulfonylamino]methyl]-4-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]butyl]-methylsulfonylamino]ethyl]methanesulfonamide
• CAS: 244033-08-7
• 化学式: C₁₈H₄₂N₄O₁₁S₄
• 分子量: 618.816
• InChiKey: SXMPIHXEQLBCDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 6-(3,6,9-trioxadecyl)-1,4,8,11-tetramethylsulfonyl-1,4,8,11-tetraazaundecane 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到6-(3,6,9-trioxadecyl)-1,1,4,8,11,11-hexamethylmethylsulfonyl-1,4,8,11-tetraazaundecane
  参考文献：
  名称：

  新的氯阴离子受体：三氟甲基磺酰化多胺

  摘要：

  合成了一种新的氯阴离子受体，即衍生的低聚环氧乙烷 CF3SO2 取代的四胺 (3)。该化合物在苯等非极性溶剂中表现出很强的 Cl-1 离子结合特性。中性红和尼罗蓝氯化染料分子不溶于苯。然而，当化合物(3)加入到含有固体染料化合物的苯溶液中时，溶液的颜色立即变成深蓝色，并且颜色的强度随着(3)的浓度成比例增加。该现象表明中性红或尼罗蓝氯化物的Cl-离子与（3）络合，从而导致中性红或尼罗蓝阳离子在苯中的溶解度增加。氯阴离子从 4,4' 解离，苯溶液中的4''-三甲氧基三苯基氯甲烷随着化合物(3)的加入而进行，并且在室温下随着时间的增加而增加。相比之下，另一种被吸电子基团 CH3SO2 取代的四胺化合物 (4) 在苯溶液中不与 Cl - 阴离子络合。

  DOI：

  10.1139/cjc-77-5-6-738
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇-2-溴乙基甲醚 在 硼烷 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 6-(3,6,9-trioxadecyl)-1,4,8,11-tetramethylsulfonyl-1,4,8,11-tetraazaundecane
  参考文献：
  名称：

  新的氯阴离子受体：三氟甲基磺酰化多胺

  摘要：

  合成了一种新的氯阴离子受体，即衍生的低聚环氧乙烷 CF3SO2 取代的四胺 (3)。该化合物在苯等非极性溶剂中表现出很强的 Cl-1 离子结合特性。中性红和尼罗蓝氯化染料分子不溶于苯。然而，当化合物(3)加入到含有固体染料化合物的苯溶液中时，溶液的颜色立即变成深蓝色，并且颜色的强度随着(3)的浓度成比例增加。该现象表明中性红或尼罗蓝氯化物的Cl-离子与（3）络合，从而导致中性红或尼罗蓝阳离子在苯中的溶解度增加。氯阴离子从 4,4' 解离，苯溶液中的4''-三甲氧基三苯基氯甲烷随着化合物(3)的加入而进行，并且在室温下随着时间的增加而增加。相比之下，另一种被吸电子基团 CH3SO2 取代的四胺化合物 (4) 在苯溶液中不与 Cl - 阴离子络合。

  DOI：

  10.1139/cjc-77-5-6-738