8-[Benzyl(methyl)amino]-1-[(3-fluorophenyl)methyl]-3,7-dimethylpurine-2,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-[Benzyl(methyl)amino]-1-[(3-fluorophenyl)methyl]-3,7-dimethylpurine-2,6-dione
• 化学式: C₂₂H₂₂FN₅O₂
• 分子量: 407.4
• InChiKey: PFRXWGRRHWPBDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-氯-3,7-二甲基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 8-[Benzyl(methyl)amino]-1-[(3-fluorophenyl)methyl]-3,7-dimethylpurine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  一系列 SLACK 钾通道黄嘌呤抑制剂的构效关系研究

  摘要：

  KCNT1 基因编码钠激活钾通道（称为 SLACK），其功能获得性突变与罕见但具有破坏性的发育性和癫痫性脑病（称为婴儿期癫痫伴迁移性局灶性癫痫发作 (EIMFS)）相关。 SLACK 通道小分子抑制剂的设计代表了治疗 EIMFS、其他儿童癫痫和发育障碍的潜在治疗方法。在此，我们描述了一项以通过高通量筛选发现的黄嘌呤 SLACK 抑制剂 (8) 为中心的命中优化工作。在化学型的三个不同区域，我们合成了 58 种新的类似物，并在全细胞自动膜片钳测定中测试了每一种，以开发抑制 SLACK 通道的结构-活性关系。我们进一步评估了所选类似物相对于各种其他离子通道的选择性以及相对于临床相关 SLACK 突变体的活性。该系列的选择性非常好，包括与 hERG 相比。 Analog 80 (VU0948578) 是 WT、A934T 和 G288S SLACK 的有效抑制剂，这些变体的 IC50 值在 0.59

  DOI：

  10.3390/molecules29112437