(E)-diethyl 7-butyl-5-azanon-2-enedioaten | 131674-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-diethyl 7-butyl-5-azanon-2-enedioaten
• 英文别名: ethyl 3-[[[(E)-4-ethoxy-4-oxobut-2-enyl]amino]methyl]heptanoate
• CAS: 131674-69-6
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₄
• 分子量: 299.411
• InChiKey: WBRHCYHMXKEGNU-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-diethyl 7-butyl-5-azanon-2-enedioaten 在 甲基锂 作用下， 以68%的产率得到(E)-4-(4-Butyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-but-3-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从二烯丙基胺一锅合成吡咯烷核苷和氨基酸衍生物

  摘要：

  二烯丙基胺1与几种烷基锂试剂和碳酸二乙酯的连续反应在水解后以一锅法得到相应的吡咯并核苷衍生物3。中间体2与二氧化碳的反应得到（Z）-氨基酸8，（E）-氨基酯9或N-取代的丁内酰胺10。

  DOI：

  10.1039/c39900001521
• 作为产物：
  描述：

  二烯丙基胺 、 正丁基锂 、 盐酸 生成 (E)-diethyl 7-butyl-5-azanon-2-enedioaten
  参考文献：
  名称：

  BARLUENGA, JOSE;FOUBELO, FRANCISCO;GONZALEZ, ROSARIO;FANANAS, FRANCISCO J+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N1, C. 1521-1523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Barluenga, Jose; Gonzalez, Rosario; Fananas, Francisco J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 1069 - 1078
  作者：Barluenga, Jose、Gonzalez, Rosario、Fananas, Francisco J.、Yus, Miguel、Foubelo, Francisco

  DOI：——

  日期：——
• BARLUENGA, JOSE;FOUBELO, FRANCISCO;GONZALEZ, ROSARIO;FANANAS, FRANCISCO J+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N1, C. 1521-1523
  作者：BARLUENGA, JOSE、FOUBELO, FRANCISCO、GONZALEZ, ROSARIO、FANANAS, FRANCISCO J+

  DOI：——

  日期：——
• One-pot synthesis of pyrrolizidine and amino acid derivatives from diallyl amines
  作者：José Barluenga、Francisco Foubelo、Rosario González、Francisco J. Fañanás、Miguel Yus

  DOI：10.1039/c39900001521

  日期：——

  The successive reaction of diallyl amines 1 with several alkyllithium reagents and diethyl carbonate leads, after hydrolysis, to the corresponding pyrrolizidine derivatives 3 in a one-pot process; the reaction of intermediates 2 with carbon dioxide affords (Z)-amino acids 8, (E)-amino esters 9 or N-substituted butyrolactams 10.

  二烯丙基胺1与几种烷基锂试剂和碳酸二乙酯的连续反应在水解后以一锅法得到相应的吡咯并核苷衍生物3。中间体2与二氧化碳的反应得到（Z）-氨基酸8，（E）-氨基酯9或N-取代的丁内酰胺10。