6-benzylsulfanyl-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridinium; bromide | 77149-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-benzylsulfanyl-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridinium; bromide
• 英文别名: 6-Benzylmercapto-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridinium; Bromid；2-Benzylthio-3,4,5,6-tetrahydro-1-methylpyridinium bromide；2Benzylthio-3,4,5,6-tetrahydro-1-methylpyridinium bromide；6-benzylsulfanyl-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydropyridin-1-ium;bromide
• CAS: 77149-02-1
• 化学式: Br*C₁₃H₁₈NS
• 分子量: 300.263
• InChiKey: JYLQMSTUKVBYGH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基哌啶-2-硫酮 、 溴甲苯 在 丙酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (1.9 g) mp 168°-7° C. (Found: C, 52.5; H, 6.3; N, 4.8. C13H18BrNS requires C, 52.0; H, 6.0; N, 4.7%)的产率得到6-benzylsulfanyl-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Certain 2-(arylaliphatic thio)-pyridinium compounds

  摘要：

  该发明涉及使用公式I中的化合物治疗哺乳动物的溃疡和高分泌，其中Ar是苯基，可以被取代或是5到7个碳原子的环烷基，A是饱和或不饱和的低碳链，可以被低烷基，氧代或羟基取代，5是硫，Y是可选的取代吡啶，吡啶盐，四氢吡啶或四氢吡啶盐基团。同时，还声明了某些新型化合物和制药组合物。

  公开号：

  US04370477A1

文献信息

• Treatment of ulcers and hypertension
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04304781A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  The invention concerns the treatment of ulcers and hypersecretion in a mammal using compounds of the formula I Ar--A--S--Y I where Ar is phenyl, which may be substituted or cycloalkyl of 5 to 7 carbon atoms, A is saturated or unsaturated lower alkylene which may be substituted by lower alkyl, oxo or hydroxy, S is sulphur and Y is an optionally substituted pyridine, pyridinium, tetrahydropyridine or tetrahydropyridinium radical. Certain novel compounds and pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本发明涉及使用式I中的化合物治疗哺乳动物的溃疡和高分泌，其中式中Ar为苯基，可以被取代或为5至7个碳原子的环烷基，A为饱和或不饱和的低级烷基，可以被低级烷基、氧代或羟基取代，S为硫，Y为可选取代的吡啶、吡啶盐、四氢吡啶或四氢吡啶盐基团。还公开了某些新型化合物和药物组合物。
• Certain 2-(arylaliphatic thio)-pyridinium compounds
  申请人：John Wyeth and Brother Limited

  公开号：US04370477A1

  公开（公告）日：1983-01-25

  The invention concerns the treatment of ulcers and hypersecretion in a mammal using compounds of the formula I Ar--A--S--Y I where Ar is phenyl, which may be substituted or cycloalkyl of 5 to 7 carbon atoms, A is saturated or unsaturated lower alkylene which may be substituted by lower alkyl, oxo or hydroxy, 5 is sulphur and Y is an optionally substituted pyridine, pyridinium, tetrahydropyridine or tetrahydropyridinium radical. Certain novel compounds and pharmaceutical compositions are also claimed.

  该发明涉及使用公式I中的化合物治疗哺乳动物的溃疡和高分泌，其中Ar是苯基，可以被取代或是5到7个碳原子的环烷基，A是饱和或不饱和的低碳链，可以被低烷基，氧代或羟基取代，5是硫，Y是可选的取代吡啶，吡啶盐，四氢吡啶或四氢吡啶盐基团。同时，还声明了某些新型化合物和制药组合物。
• Certain arylaliphaticthio-pyridine type compounds
  申请人：John Wyeth and Brother Limited

  公开号：US04374992A1

  公开（公告）日：1983-02-22

  The invention concerns the treatment of ulcers and hypersecretion in a mammal using compounds of the formula I Ar-A-S-Y I where Ar is phenyl, which may be substituted or cycloalkyl of 5 to 7 carbon atoms, A is saturated or unsaturated lower alkylene which may be substituted by lower alkyl, oxo or hydroxy, S is sulphur and Y is an optionally substituted pyridine, pyridinium, tetrahydropyridine or tetrahydropyridinium radical. Certain novel compounds and pharmaceutical compositions are also claimed.

  本发明涉及使用式I中的化合物在哺乳动物中治疗溃疡和高分泌，其中式中Ar为苯基，可以被取代或为5至7个碳原子的环烷基，A为饱和或不饱和的较低烷基，可以被较低烷基，氧代或羟基取代，S为硫，Y为可选取代的吡啶，吡啶盐，四氢吡啶或四氢吡啶盐基。本发明还要求某些新型化合物和制药组合物。
• US4304781A
  申请人：——

  公开号：US4304781A

  公开（公告）日：1981-12-08
• US4374992A
  申请人：——

  公开号：US4374992A

  公开（公告）日：1983-02-22