ethyl 2-chloro-6-ethylpyridine-4-carboxylate | 4009-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-chloro-6-ethylpyridine-4-carboxylate
• 英文别名: 2-Chlor-4-carboxyethyl-6-ethylpyridin；2-Chlor-6-ethylisonicotinsaeureethylester；2-ethyl-6-chloro-isonicotinic acid ethyl ester；2-Aethyl-6-chlor-isonicotinsaeure-aethylester；Ethyl 2-chloro-6-ethylisonicotinate
• CAS: 4009-26-1
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.664
• InChiKey: BVQYGVQJYHOAEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-6-ethylpyridine-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 potassium acetate 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-ethyl-isonicotinic acid isopropylidenehydrazide
  参考文献：
  名称：

  实验性结核菌糖化学III。衍生物2-甲基-异烟酸酯

  摘要：

  合成了约52个2-甲基异烟酸酰肼衍生物，并测试了它们的抗结核作用。通过2-甲基异烟酰胺酰肼与醛，酮和羧酸氯化物的反应，通过2-甲基异烟酰胺酰氯与二烷基化肼的缩合，以及2-甲基异烟碱酰肼的氢化来制备衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380425
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氧代己酸乙酯 在 哌啶 、 盐酸 、 乙醇 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 ethyl 2-chloro-6-ethylpyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Libermann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 687,691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE 2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013150416A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H- imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  这里描述了抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）活性的嘌呤衍生物，即式I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪，以及它们在治疗相关动物疾病中的用途。
• DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150087585A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H-imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  本文描述了嘌呤的衍生物，Formula I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪，它们抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）的活性，并在动物治疗相关疾病中的用途。
• Diacylglycerol acyltransferase 2 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US09296745B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H-imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  本文描述了嘌呤、3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪的衍生物I公式，其抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）的活性，并用于治疗与此相关的动物疾病。
• [EN] QUINUCLIDINONE ANALOGUES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] ANALOGUES DE QUINUCLIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2022204109A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The disclosure includes compounds of either Formula (A), wherein R1, R2, R3, R4, m, n, k, r, s, t, and L are defined herein; or Formula (I), wherein R1, R2, R3, m, n, and k are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease, autoimmune disease, and inflammatory disorder with these compounds.

  该披露涉及以下公式的化合物：公式（A）中的R1、R2、R3、R4、m、n、k、r、s、t和L在此处定义；或公式（I）中的R1、R2、R3、m、n和k在此处定义。还披露了使用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的方法。
• US2901488
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——