methyl 2-{N-allyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]aminomethyl}heptanoate | 924276-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-{N-allyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]aminomethyl}heptanoate
• 英文别名: methyl 2-[[[(1R)-1-phenylethyl]-prop-2-enylamino]methyl]heptanoate
• CAS: 924276-61-9
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₂
• 分子量: 317.472
• InChiKey: SAPPPXSJWNQNOF-DUSLRRAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-{N-allyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]aminomethyl}heptanoate 在 lithium diisopropyl amide 、 zinc dibromide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到methyl (3S,4S)-4-methyl-3-pentyl-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diastereocontrolled Synthesis of Enantioenriched 3,4-Disubstituted β-Prolines

  摘要：

  [graphics]Enantioenriched 3,4-disubstituted beta-prolines have been prepared with a high diastereocontrol through a carbometalation reaction or through a domino Michael addition/carbometalation reaction.

  DOI：

  10.1021/jo061603h
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-N-烯丙基-α-甲基苄胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 methyl 2-{N-allyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]aminomethyl}heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Diastereocontrolled Synthesis of Enantioenriched 3,4-Disubstituted β-Prolines

  摘要：

  [graphics]Enantioenriched 3,4-disubstituted beta-prolines have been prepared with a high diastereocontrol through a carbometalation reaction or through a domino Michael addition/carbometalation reaction.

  DOI：

  10.1021/jo061603h

文献信息

• Diastereocontrolled Synthesis of Enantioenriched 3,4-Disubstituted β-Prolines
  作者：Fabrice Denes、Alejandro Perez-Luna、Fabrice Chemla

  DOI：10.1021/jo061603h

  日期：2007.1.1

  [graphics]Enantioenriched 3,4-disubstituted beta-prolines have been prepared with a high diastereocontrol through a carbometalation reaction or through a domino Michael addition/carbometalation reaction.