2-methylthio-4-(p-aminophenyl)-3H-1,5-benzodiazepine | 85741-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-methylthio-4-(p-aminophenyl)-3H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: 4-(4-methylsulfanyl-3H-1,5-benzodiazepin-2-yl)aniline
• CAS: 85741-24-8
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃S
• 分子量: 281.381
• InChiKey: MBLKREHGRJIJGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-4-(p-aminophenyl)-3H-1,5-benzodiazepine 、 苯氧乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到N-[4-(4-Methylsulfanyl-1-oxo-2-phenoxy-1,2-dihydro-3H-5,9b-diaza-benzo[a]cyclobuta[c]cyclohepten-2a-yl)-phenyl]-2-phenoxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-甲硫基-7-（对-R-苯基）-8-苯氧基-4,5-苯并-3-氮杂-2-壬烯酮的合成及质谱裂解。III †

  摘要：

  通过苯氧乙酰基的区域特异性环加成反应，合成了一系列新的2-甲硫基-7-（对-R-苯基）-8-苯氧基-4,5-苯并-3-氮杂-2-壬基IIIa。甲硫基-4-（p - - [R -苯基）-3- ħ -1,5-苯并二氮杂类IV。该结构由ir，1 H-nmr和ms光谱数据以及脱硫产物VIa的13 C-nmr光谱数据建立。同样地，已经对IIIa和IV的电子撞击时的断裂进行了研究。所有分析的光谱均包含分子离子，主要的裂解途径是从分子离子或从m / e（M + 134）离子发生的。该离子是所有分析化合物的基峰。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200134
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 4-(4-Amino-phenyl)-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepine-2-thione 在 sodium hydride 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以84%的产率得到2-methylthio-4-(p-aminophenyl)-3H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  2-甲硫基-7-（对-R-苯基）-8-苯氧基-4,5-苯并-3-氮杂-2-壬烯酮的合成及质谱裂解。III †

  摘要：

  通过苯氧乙酰基的区域特异性环加成反应，合成了一系列新的2-甲硫基-7-（对-R-苯基）-8-苯氧基-4,5-苯并-3-氮杂-2-壬基IIIa。甲硫基-4-（p - - [R -苯基）-3- ħ -1,5-苯并二氮杂类IV。该结构由ir，1 H-nmr和ms光谱数据以及脱硫产物VIa的13 C-nmr光谱数据建立。同样地，已经对IIIa和IV的电子撞击时的断裂进行了研究。所有分析的光谱均包含分子离子，主要的裂解途径是从分子离子或从m / e（M + 134）离子发生的。该离子是所有分析化合物的基峰。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200134

文献信息

• CORTES, E.;MARTINEZ, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 161-167
  作者：CORTES, E.、MARTINEZ, R.

  DOI：——

  日期：——