cis 1-p-tolyl-3-phenoxyacetamido-4-p-anisylazetidine 2-one | 50708-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: cis 1-p-tolyl-3-phenoxyacetamido-4-p-anisylazetidine 2-one
• 英文别名: N-[(2R,3S)-2-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)-4-oxoazetidin-3-yl]-2-phenoxyacetamide
• CAS: 50708-29-7
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₄
• 分子量: 416.477
• InChiKey: FYYYLCXETYJUOJ-BJKOFHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis 1-p-tolyl-3-phenoxyacetamido-4-p-anisylazetidine 2-one 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到N-[(2R,3S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-4-oxo-1-p-tolyl-azetidin-3-yl]-2-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  轻松获得α-酰胺基-β-内酰胺†

  摘要：

  在他65岁生日之际献给约翰·希恩（John C.Sheehan）教授。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170808
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzylidene)-4-methylaniline 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 cis 1-p-tolyl-3-phenoxyacetamido-4-p-anisylazetidine 2-one
  参考文献：
  名称：

  轻松获得α-酰胺基-β-内酰胺†

  摘要：

  在他65岁生日之际献给约翰·希恩（John C.Sheehan）教授。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170808

文献信息

• BOSE A. K.; MANHAS M. S.; CHAWLA H. P. S.; DAYAL B., J. CHEM. SOC. PERKINS TRANS. PART 1 <JCPK-BH>, 1975, NO 19, 1880-1884
  作者：BOSE A. K.、 MANHAS M. S.、 CHAWLA H. P. S.、 DAYAL B.

  DOI：——

  日期：——
• SHARMA S. D.; GUPTA P. K., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 46, 4587-4590
  作者：SHARMA S. D.、 GUPTA P. K.

  DOI：——

  日期：——
• US4260743A
  申请人：——

  公开号：US4260743A

  公开（公告）日：1981-04-07
• Sharma, S. D.; Gupta, P. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 9, p. 760 - 764
  作者：Sharma, S. D.、Gupta, P. K.

  DOI：——

  日期：——
• A convenient route to α-amido-β-lactams
  作者：Ajay K. Bose、M. S. Manhas、K. Gala、D. P. Sahu、V. Hegde

  DOI：10.1002/jhet.5570170808

  日期：1980.12

  Dedicated to Professor John C. Sheehan on the occasion of his sixty-fifth birthday.

  在他65岁生日之际献给约翰·希恩（John C.Sheehan）教授。